Date published: 2025-9-9

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SB-415286 (CAS 264218-23-7)

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Nombres Alternativos:
3-[(3-Chloro-4-hydroxyphenyl)amino]-4-(2-nitrophenyl)-1 H-pyrrole-2,5-dione
Solicitud:
SB-415286 es un inhibidor ATP-competitivo de GSK3α y GSK-3β
Número de CAS:
264218-23-7
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
359.7
Fórmula Molecular:
C16H10ClN3O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El SB-415286 es un inhibidor potente y selectivo de la glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK-3), una serina/treonina cinasa multifuncional implicada en varias vías de señalización que regulan procesos celulares como el metabolismo del glucógeno, la regulación del ciclo celular y la transcripción génica. El mecanismo de acción de SB-415286 implica su unión al bolsillo de unión al ATP de GSK-3, impidiendo así su fosforilación y posterior activación. Al inhibir GSK-3, SB-415286 modula las cascadas de señalización descendentes, incluida la vía Wnt/β-catenina, que es crucial para el desarrollo embrionario, la proliferación celular y el mantenimiento de las células madre. En la investigación científica, el SB-415286 se ha utilizado ampliamente como herramienta farmacológica para investigar el papel de GSK-3 en la fisiología y patología celular. Los estudios que emplean SB-415286 han contribuido a la comprensión de las vías de señalización mediadas por GSK-3 y sus implicaciones en diversas enfermedades, como el cáncer, los trastornos neurodegenerativos y los síndromes metabólicos. Además, el SB-415286 ha sido decisivo para dilucidar los mecanismos moleculares que subyacen a la regulación de la función neuronal, la plasticidad sináptica y la formación de la memoria en el sistema nervioso central. Además, el SB-415286 se ha empleado en la investigación con células madre para mejorar la eficacia de la reprogramación y diferenciación celular, lo que permite comprender el potencial de la manipulación de la actividad de GSK-3 para aplicaciones en medicina regenerativa. En general, el SB-415286 constituye una valiosa herramienta para diseccionar las complejas funciones de GSK-3 en la biología celular y la patogénesis de enfermedades, facilitando avances en la investigación básica y traslacional.


SB-415286 (CAS 264218-23-7) Referencias

  1. Los inhibidores selectivos de moléculas pequeñas de la glucógeno sintasa cinasa-3 modulan el metabolismo del glucógeno y la transcripción génica.  |  Coghlan, MP., et al. 2000. Chem Biol. 7: 793-803. PMID: 11033082
  2. Uso de litio y SB-415286 para explorar el papel de la glucógeno sintasa quinasa-3 en la regulación del transporte de glucosa y la glucógeno sintasa.  |  MacAulay, K., et al. 2003. Eur J Biochem. 270: 3829-38. PMID: 12950267
  3. Reducción de la colitis experimental en la rata mediante inhibidores de la glucógeno sintasa quinasa-3beta.  |  Whittle, BJ., et al. 2006. Br J Pharmacol. 147: 575-82. PMID: 16314851
  4. Los inhibidores de GSK-3 inducen inestabilidad cromosómica.  |  Tighe, A., et al. 2007. BMC Cell Biol. 8: 34. PMID: 17697341
  5. Efectos neuroprotectores del SB-415286 sobre la muerte celular inducida por peróxido de hidrógeno en células de neuroblastoma y neuronas de rata B65.  |  Pizarro, JG., et al. 2008. Int J Dev Neurosci. 26: 269-76. PMID: 18342477
  6. La inhibición de GSK-3 beta y la prevención de la liberación del factor inductor de la apoptosis mitocondrial no están implicadas en las propiedades antioxidantes de SB-415286.  |  Yeste-Velasco, M., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 588: 239-43. PMID: 18502415
  7. Estudio molecular de las vías implicadas en la inhibición de la proliferación celular en células de neuroblastoma B65 por los inhibidores de GSK-3 litio y SB-415286.  |  Pizarro, JG., et al. 2009. J Cell Mol Med. 13: 3906-17. PMID: 18624766
  8. La inhibición de la glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3) induce la apoptosis en células leucémicas a través de una vía dependiente de las mitocondrias.  |  Mirlashari, MR., et al. 2012. Leuk Res. 36: 499-508. PMID: 22177455
  9. Análisis del papel de GSK3 en el punto de control mitótico.  |  Rashid, MS., et al. 2018. Sci Rep. 8: 14259. PMID: 30250048
  10. La famotidina tiene un efecto neuroprotector sobre la toxicidad inducida por MK-801 a través de la vía de señalización Akt/GSK-3β/β-catenina en la línea celular SH-SY5Y.  |  Unal, G., et al. 2019. Chem Biol Interact. 314: 108823. PMID: 31563592

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

SB-415286, 1 mg

sc-204901
1 mg
$63.00

SB-415286, 5 mg

sc-204901A
5 mg
$143.00