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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
RAG-1 Plasmide KO CRISPR/Cas9 (m) | sc-422588 | 20 µg | $397.00 | |||
RAG-1 Plasmide HDR (m) | sc-422588-HDR | 20 µg | $445.00 |
Rag1 codifica RAG-1, un’endonucleasi essenziale per avviare la ricombinazione V(D)J durante lo sviluppo dei linfociti B e T. Insieme a RAG-2, RAG-1 riconosce le sequenze segnale di ricombinazione e introduce rotture a doppio filamento del DNA che vengono successivamente riparate tramite la via di riparazione del DNA per giunzione delle estremità non omologhe (NHEJ), generando repertori diversificati di recettori dell’antigene. L’alterazione della funzione di Rag1 compromette la maturazione dell’immunità adattativa ed è ampiamente utilizzata per modellare difetti nella differenziazione linfocitaria e nello sviluppo del sistema immunitario. La ricombinazione dipendente da Rag1 interseca l’accessibilità della cromatina, la segnalazione della risposta al danno al DNA e i meccanismi di stabilità del genoma, rilevanti per la ricerca su immunodeficienze e trasformazione linfoide.
RAG-1 Il plasmide CRISPR/Cas9 KO (m) è un pool di plasmidi progettato per la distruzione mirata del gene Rag1 in mouse linee cellulari. Ogni plasmide del pool co-esprime un sgRNA unico, mirato a un sito distinto all'interno del locus Rag1, insieme alla nucleasi Cas9 di Streptococcus pyogenes, e codifica per la GFP per consentire l'identificazione fluorescente e l'arricchimento delle cellule trasfettate con successo. Questa strategia multi-guida aumenta la probabilità di indurre spostamenti di lettura o delezioni che producono un knockout funzionale, offrendo un'alternativa più robusta agli approcci a guida singola. Le DSB indotte in più siti vengono risolte tramite giunzione non omologa (NHEJ) o, se utilizzate con il modello donatore HDR incluso, tramite riparazione diretta dall'omologia (HDR) in un sito bersaglio definito all'interno del locus.
Se utilizzato in combinazione con il donatore HDR che esprime RFP, la fluorescenza GFP e RFP può essere utilizzata insieme per distinguere le popolazioni cellulari trasfettate da quelle modificate, semplificando i flussi di lavoro di selezione e selezione dei cloni basati sulla citometria a flusso.
Per applicazioni che richiedono cloni knockout confermati e selezionabili, il RAG-1 Plasmide HDR (m) include un costrutto donatore HDR contenente una cassetta di resistenza alla puromicina (PuroR) e un reporter proteina fluorescente rossa (RFP), affiancati da bracci di omologia specifici per un sito bersaglio definito Rag1.
Se cotrasfettato con il RAG-1 Plasmide CRISPR/Cas9 KO (m):
Il costrutto donatore HDR presenta siti loxP che fiancheggiano la cassetta di selezione PuroR-RFP per consentire la rimozione pulita del marcatore dopo la conferma del clone. L'espressione transiente della ricombinasi Cre tramite il vettore Cre incluso : sc-418923 elimina la cassetta, lasciando un sito loxP residuo minimo all'interno del locus Rag1 ed eliminando potenziali effetti confondenti sui saggi a valle.
Questo approccio in due fasi:
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.