Date published: 2025-9-28

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(±)11(12)-EET (CAS 81276-02-0)

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Nombres Alternativos:
(±)11(12)- epoxy- 5Z, 8Z, 14Z- eicosatrienoic acid
Solicitud:
(±)11(12)-EET se biosintetiza en microsomas de hígado de rata y conejo por CYP450
Número de CAS:
81276-02-0
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
320.5
Fórmula Molecular:
C20H32O3
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La (±)11(12)-EET es un compuesto que funciona como molécula señalizadora en los procesos celulares. Actúa como metabolito epoxigenasa del ácido araquidónico, desempeñando un papel en la regulación del tono vascular y la inflamación. A nivel molecular, la (±)11(12)-EET interactúa con receptores específicos para modular las vías de señalización intracelular, influyendo en la expresión de genes implicados en la regulación de la presión arterial y la inflamación. La (±)11(12)-Eet interviene en la modulación de canales iónicos y enzimas, contribuyendo a la regulación del tono del músculo liso vascular y de la función de las células endoteliales. La (±)11(12)-EET puede tener efectos sobre el sistema cardiovascular, incluida la regulación del flujo sanguíneo y la modulación de las respuestas inflamatorias. Su mecanismo de acción implica la activación de vías celulares específicas, influyendo en última instancia en los procesos fisiológicos relacionados con la función vascular y la inflamación.


(±)11(12)-EET (CAS 81276-02-0) Referencias

  1. Citocromo P450 y bioactivación del ácido araquidónico. Propiedades moleculares y funcionales de la monooxigenasa de araquidonato.  |  Capdevila, JH., et al. 2000. J Lipid Res. 41: 163-81. PMID: 10681399
  2. Ácido 11,12-epoxyeicosatrienoico (11,12-EET): determinantes estructurales de la inhibición de la expresión de VCAM-1 inducida por TNF-alfa.  |  Falck, JR., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 4011-4. PMID: 14592496
  3. El ácido araquidónico inhibe los canales de K basolaterales en el conducto colector cortical a través de vías metabólicas dependientes del citocromo P-450 epoxigenasa.  |  Wang, Z., et al. 2008. Am J Physiol Renal Physiol. 294: F1441-7. PMID: 18417544
  4. Vía de la epoxigenasa del citocromo P450 del ácido araquidónico.  |  Spector, AA. 2009. J Lipid Res. 50 Suppl: S52-6. PMID: 18952572
  5. La ingesta elevada de potasio potencia el efecto inhibidor de 11,12-EET sobre ENaC.  |  Sun, P., et al. 2010. J Am Soc Nephrol. 21: 1667-77. PMID: 20595684
  6. El ácido 11,12-epoxieicosatrienoico induce una respuesta vasodilatadora en la vasculatura mesentérica perfundida de rata.  |  Bihzad, SM. and Yousif, MH. 2017. Auton Autacoid Pharmacol. 37: 3-12. PMID: 28332266
  7. El ácido 11,12 -Epoxieicosatrienoico (11,12 EET) reduce la excitabilidad y la transmisión excitatoria en el hipocampo.  |  Mule, NK., et al. 2017. Neuropharmacology. 123: 310-321. PMID: 28526610
  8. Los metabolitos lipídicos de la citocromo P450 monooxigenasa son importantes segundos mensajeros en la resolución de la neovascularización coroidea.  |  Hasegawa, E., et al. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: E7545-E7553. PMID: 28827330
  9. El análisis fosfoproteómico resuelto en el tiempo elucida las vías de señalización del ácido 11,12-epoxieicosatrienoico hepático.  |  Rahm, M., et al. 2020. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 146: 106387. PMID: 31669255
  10. El efecto neovasculogénico del ácido 11,12-epoxieicosatrienoico implica las vías de señalización Akt/eNOS en células progenitoras endoteliales humanas.  |  Hung, HC., et al. 2022. Biomedicine (Taipei). 12: 20-30. PMID: 36381190
  11. Oxigenación del ácido araquidónico por las monooxigenasas hepáticas. Aislamiento y metabolismo de cuatro epóxidos intermedios.  |  Oliw, EH., et al. 1982. J Biol Chem. 257: 3771-81. PMID: 6801052
  12. Nuevos epóxidos formados durante la oxidación hepática del ácido araquidónico por el citocromo P-450.  |  Chacos, N., et al. 1982. Biochem Biophys Res Commun. 104: 916-22. PMID: 6803794
  13. La recuperación de las reservas de Ca2+ y el crecimiento en células sin reservas de Ca2+ está mediada por ácidos epoxieicosatrienoicos específicos derivados del ácido araquidónico.  |  Graber, MN., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 29546-53. PMID: 9368016

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(±)11(12)-EET, 25 µg

sc-220579
25 µg
$49.00

(±)11(12)-EET, 50 µg

sc-220579A
50 µg
$89.00