PKA Iα reg Anticuerpo (20): sc-136231

El anticuerpo PKA Iα reg (20) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 que detecta la proteína PKA Iα reg de origen ratón, rata, humano y canino. Este anticuerpo está disponible como anticuerpo anti-PKA Iα reg no conjugado. El segundo mensajero AMP cíclico (cAMP) media diversas respuestas celulares a señales externas como proliferación, transporte iónico, regulación del metabolismo y transcripción génica mediante la activación de la proteína quinasa dependiente de cAMP (cAPK o PKA). La activación de PKA ocurre cuando el cAMP se une a las dos subunidades regulatorias de la holoenzima tetramérica PKA, lo que resulta en la liberación de subunidades catalíticas activas. Se han identificado cuatro subunidades regulatorias diferentes de PKA, designadas Ia, Ib, IIa y IIb. La proteína PKA Ia reg es un extintor específico del tejido que regula a la baja la expresión de siete genes hepáticos en híbridos de hepatoma x fibroblastos. Mutaciones nulas funcionales en el gen que codifica para PKA Ia reg causan el complejo de Carney (CNC). CNC es un síndrome de neoplasias múltiples autosómico dominante. CNC está asociado con una variedad de síntomas caracterizados como mixomas cardiacos y otros, pigmentación cutánea moteada, tumores endocrinos y schwannomas melanóticos psamomatosos.

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PKA Iα reg Anticuerpo (20) Referencias:

1. Heterogeneidad genética y espectro de mutaciones del gen PRKAR1A en pacientes con el complejo de Carney.  |  Kirschner, LS., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 3037-46. PMID: 11115848
2. Mutaciones del gen que codifica la subunidad reguladora de la proteína cinasa A tipo I-alfa (PRKAR1A) en pacientes con el 'complejo de pigmentación cutánea moteada, mixomas, hiperactividad endocrina y schwannomas' (complejo de Carney).  |  Stratakis, CA. 2002. Ann N Y Acad Sci. 968: 3-21. PMID: 12119264
3. Infraaditividad de los tratamientos combinados con antagonistas selectivos de los receptores D1 y D2 para inhibir el refuerzo con sacarosa.  |  Schneider, LH., et al. 1991. Brain Res. 550: 122-4. PMID: 1832327
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8. Intentando resolver el enigma del melanocitoma epitelioide pigmentado (MEP): la inactivación de PRKAR1A puede producirse en diferentes antecedentes genéticos (subgrupos común, azul y Spitz) con variación en sus características clinicopatológicas.  |  de la Fouchardiere, A., et al. 2022. Am J Surg Pathol. 46: 1106-1115. PMID: 35319526
9. PRKAR1A y SDCBP sirven como predictores potenciales de insuficiencia cardiaca tras un infarto agudo de miocardio.  |  Chen, Q., et al. 2022. Front Immunol. 13: 878876. PMID: 35592331
10. Fosforilación-defosforilación de enzimas.  |  Krebs, EG. and Beavo, JA. 1979. Annu Rev Biochem. 48: 923-59. PMID: 38740
11. Activación de la proteína cinasa por concentraciones fisiológicas de AMP cíclico.  |  Beavo, JA., et al. 1974. Proc Natl Acad Sci U S A. 71: 3580-3. PMID: 4372627
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El anticuerpo PKA Iα/β reg preferido es el Anticuerpo PKA Iα/β reg (B-6): sc-271125.