Date published: 2025-9-9

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oligophrenin-1 Anticuerpo (F-3): sc-376037

5.0(1)
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Fichas Técnicas
  • oligophrenin-1 Anticuerpo (F-3) es un monoclonal de ratón IgG2a (kappa light chain) proporcionado como 200 µg/ml
  • específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 775-802 en el C-terminus de oligophrenin-1 de origen human
  • recomendado para detectaroligophrenin-1 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA; también reactivo con otras especies, incluyendo anyd equine, canine and bovine
  • 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para oligophrenin-1 Anticuerpo (F-3) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con oligophrenin-1 Anticuerpo (F-3)(véase la información de pedido más abajo).

    ENLACES RÁPIDOS

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    Ras p21 puede existir en un estado de unión al GDP fisiológicamente quiescente o en un estado de emisión de señal de unión al GTP. La interacción de Ras p21 con la proteína activadora de GTPasa (GAP) puede aumentar la tasa de hidrólisis del GTP unido a Ras p21 hasta en 1000 veces. En células activadas mitogénicamente y transformadas por la tirosina quinasa, Ras GAP forma un complejo con una proteína designada p190. En su extremo amino, p190 contiene motivos de secuencia característicos de todas las GTPasas conocidas, mientras que el extremo carboxilo contiene secuencias similares a las encontradas en el producto del gen Bcr, n-chimerin y Rho GAP, todos los cuales exhiben actividad intrínseca de GAP. Oligophrenein-1 es una proteína adicional con actividad activadora de GTPasa. Oligophrenein-1 es una proteína RhoGAP que estimula la hidrólisis de GTP de miembros de la subfamilia Rho y está involucrada en la migración celular, la morfogénesis y el crecimiento de axones.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    oligophrenin-1 Anticuerpo (F-3) Referencias:

    1. La mutación del gen de la oligofrenina 1 (OPHN1) causa un retraso mental sindrómico ligado al cromosoma X con epilepsia, agrandamiento ventricular rostral e hipoplasia cerebelosa.  |  Bergmann, C., et al. 2003. Brain. 126: 1537-44. PMID: 12805098
    2. Las mutaciones de la oligofrenina 1 causan con frecuencia retraso mental ligado al cromosoma X con hipoplasia cerebelosa.  |  Zanni, G., et al. 2005. Neurology. 65: 1364-9. PMID: 16221952
    3. Asociación del retraso mental sindrómico con una duplicación Xq12q13.1 que abarca el gen de la oligofrenina 1.  |  Bedeschi, MF., et al. 2008. Am J Med Genet A. 146A: 1718-24. PMID: 18512229
    4. La oligofrenina-1, proteína de retraso mental ligada a Rho, controla la maduración y la plasticidad de las sinapsis estabilizando los receptores AMPA.  |  Nadif Kasri, N., et al. 2009. Genes Dev. 23: 1289-302. PMID: 19487570
    5. La oligofrenina-1 (Ophn1) se expresa en los vasos retinianos de los ratones.  |  Sel, S., et al. 2012. Gene Expr Patterns. 12: 63-7. PMID: 22119667
    6. El perfil de fosfotirosina dirigido de la señalización de la glucoproteína VI implica la oligofrenina-1 en la formación de filopodios plaquetarios.  |  Bleijerveld, OB., et al. 2013. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 33: 1538-43. PMID: 23619296
    7. La oligofrenina-1 (OPHN1), un gen implicado en la discapacidad intelectual ligada al cromosoma X, sufre edición de ARN y empalme alternativo durante el desarrollo del cerebro humano.  |  Barresi, S., et al. 2014. PLoS One. 9: e91351. PMID: 24637888
    8. El tratamiento con fasudil en adultos revierte los cambios de comportamiento y el agrandamiento ventricular cerebral en el modelo de ratón Oligophrenin-1 de discapacidad intelectual.  |  Meziane, H., et al. 2016. Hum Mol Genet. 25: 2314-2323. PMID: 27146843
    9. La oligofrenina-1 regula el número, la morfología y las propiedades sinápticas de las interneuronas inhibitorias nacidas en la edad adulta en el bulbo olfatorio.  |  Redolfi, N., et al. 2016. Hum Mol Genet. 25: 5198-5211. PMID: 27742778
    10. La transmisión sináptica excitatoria y la plasticidad del hipocampo se alteran de forma diferencial durante el desarrollo posnatal por la pérdida de la proteína oligofrenina-1, ligada al cromosoma X, que causa discapacidad intelectual.  |  Cresto, N., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35563851

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    oligophrenin-1 Anticuerpo (F-3)

    sc-376037
    200 µg/ml
    $316.00

    Paquete de oligophrenin-1 (F-3): m-IgGκ BP-HRP

    sc-535451
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    Paquete de oligophrenin-1 (F-3): m-IgG2a BP-HRP

    sc-546228
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    oligophrenin-1 (F-3) péptido neutralizante

    sc-376037 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00