Date published: 2025-9-6

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Oleic anhydride (CAS 24909-72-6)

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Nombres Alternativos:
cis-9-Octadecenoic anhydride
Solicitud:
Oleic anhydride es secuestrante de aminas aromáticas
Número de CAS:
24909-72-6
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
546.91
Fórmula Molecular:
C36H66O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El anhídrido oleico, un derivado del ácido oleico, se ha convertido en un compuesto versátil en la investigación científica, especialmente en el campo de la síntesis orgánica y la ciencia de materiales. Su mecanismo de acción se debe principalmente a su reactividad como agente acilante, en el que la fracción de anhídrido reacciona fácilmente con nucleófilos como alcoholes, aminas y tioles, facilitando la formación de ésteres, amidas y tioésteres. Esta reactividad se ha aprovechado en la síntesis de diversos compuestos orgánicos, como productos intermedios farmacéuticos, aditivos poliméricos y tensioactivos. Además, la capacidad del anhídrido oleico para someterse a la funcionalización selectiva de biomoléculas, como proteínas y péptidos, ha permitido el desarrollo de estrategias de bioconjugación para aplicaciones en la administración de fármacos, la proteómica y la biología química. En ciencia de materiales, los polímeros modificados con anhídrido oleico presentan propiedades mecánicas y biocompatibilidad mejoradas, lo que los convierte en candidatos prometedores para andamiajes de ingeniería de tejidos y dispositivos biomédicos. Las investigaciones más recientes también se han centrado en la utilización de derivados del anhídrido oleico como precursores para la síntesis de nanopartículas funcionalizadas y nanocompuestos con aplicaciones en catálisis, detección y optoelectrónica. Además, el anhídrido oleico es un valioso componente básico en la preparación de moléculas anfifílicas para nanoestructuras autoensambladas, lo que ofrece oportunidades para el diseño de nuevos nanomateriales con propiedades a medida. En general, la reactividad y versatilidad únicas del anhídrido oleico lo convierten en una valiosa herramienta para el desarrollo de materiales avanzados y bioconjugados, abriendo vías para la innovación en diversas disciplinas científicas.


Oleic anhydride (CAS 24909-72-6) Referencias

  1. Metabolismo y motilidad en estructuras prebióticas.  |  Hanczyc, MM. 2011. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 366: 2885-93. PMID: 21930579
  2. Metabolismo de las gotitas lipídicas de ésteres de colesterol en un modelo de células espumosas de macrófagos J774.  |  Mahlberg, FH., et al. 1990. Biochim Biophys Acta. 1045: 291-8. PMID: 2386801
  3. Hidrólisis autocatalítica dependiente de la longitud de cadena de anhídridos de ácidos grasos en polietilenglicol.  |  Cao, C., et al. 2014. J Phys Chem B. 118: 3461-8. PMID: 24588328
  4. Un modelo químico de la homeostasis.  |  Zepik, HH., et al. 2001. Angew Chem Int Ed Engl. 40: 199-202. PMID: 29711953
  5. Síntesis de oleato de colesterol simple y doble marcado con 13C.  |  Sripada, PK. 1988. Chem Phys Lipids. 48: 147-51. PMID: 3208413
  6. Síntesis enzimática de 1-palmitoil-2-oleoil-sn-glicero-3-fosfocolina de alta pureza y deuterada en cadena.  |  Bogojevic, O. and Leung, AE. 2020. ACS Omega. 5: 22395-22401. PMID: 32923797
  7. Hialuronano modificado con oleato: control del número y la distribución de las cadenas laterales mediante la variación de las condiciones de reacción.  |  Štrympl, O., et al. 2021. Carbohydr Polym. 267: 118197. PMID: 34119164
  8. Síntesis de anhídridos de ácidos grasos por reacción con diciclohexilcarbodiimida.  |  Selinger, Z. and Lapidot, Y. 1966. J Lipid Res. 7: 174-5. PMID: 5900216
  9. Replicación enzimática del ARN en vesículas autorreproductoras: una aproximación a la célula mínima.  |  Oberholzer, T., et al. 1995. Biochem Biophys Res Commun. 207: 250-7. PMID: 7531971
  10. Regulación de las proteínas quinasas activadas por esfingosina: selectividad de la activación por bases esfingoides e inhibición por ácidos grasos no esterificados.  |  Pushkareva MYu, ., et al. 1993. Biochem J. 294 (Pt 3): 699-703. PMID: 8379926

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Oleic anhydride, 1 g

sc-215624
1 g
$77.00