Estructura molecular de Olanzapine N-Oxide, Número CAS: 174794-02-6
Olanzapine N-Oxide (CAS 174794-02-6)
Ver las publicaciones del producto (1)
Nombres Alternativos:
2-methyl-4-(4-methyl-4-oxidopiperazin-4-ium-1-yl)-5H-thieno[3,2-c][1, 5]benzodiazepine
Solicitud:
Olanzapine N-Oxide es un metabolito de la Olanzapina
Número de CAS:
174794-02-6
Peso Molecular:
328.43
Fórmula Molecular:
C17H20N4OS
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
N-óxido de olanzapina es un derivado químico de la olanzapina, caracterizado por la adición de un átomo de oxígeno a un átomo de nitrógeno dentro de la estructura molecular de la olanzapina. Esta N-oxidación modifica algunas de las propiedades químicas y físicas de la molécula original. N-óxido de olanzapina se utiliza en la investigación química para estudiar las propiedades y el comportamiento de los compuestos N-óxidos. Esto incluye investigaciones sobre su estabilidad, reactividad e interacciones con otras entidades químicas. En química analítica, puede utilizarse como compuesto de referencia para desarrollar y perfeccionar métodos analíticos, como la cromatografía o la espectroscopia, para la detección y cuantificación de compuestos similares.
Olanzapine N-Oxide (CAS 174794-02-6) Referencias
- Datos de monitorización de fármacos terapéuticos sobre la olanzapina y su metabolito N-demetilo en el entorno clínico naturalista. | Skogh, E., et al. 2002. Ther Drug Monit. 24: 518-26. PMID: 12142637
- Fumar mucho, niveles reducidos de olanzapina y efectos del tratamiento: informe de un caso. | Chiu, CC., et al. 2004. Ther Drug Monit. 26: 579-81. PMID: 15385843
- El valproato reduce la concentración plasmática de olanzapina. | Bergemann, N., et al. 2006. J Clin Psychopharmacol. 26: 432-4. PMID: 16855466
- Variación interindividual de la monooxigenasa 3 que contiene flavina en hígados de japoneses: correlación con factores de transcripción hepática. | Nagashima, S., et al. 2009. Drug Metab Pharmacokinet. 24: 218-25. PMID: 19571433
- MS3 de ganancia neutra dependiente de datos: hacia la identificación automatizada del grupo funcional N-óxido en metabolitos de fármacos. | Habicht, SC., et al. 2010. J Am Soc Mass Spectrom. 21: 559-63. PMID: 20149682
- Influencia de los polimorfismos FMO1 y 3 sobre la olanzapina sérica y su metabolito N-óxido en pacientes psiquiátricos. | Söderberg, MM., et al. 2013. Pharmacogenomics J. 13: 544-50. PMID: 23147717
- Determinación de olanzapina y N-desmetil-olanzapina en plasma mediante HPLC de fase inversa acoplada a detección couloquímica: correlación de la concentración de olanzapina o N-desmetil-olanzapina con parámetros metabólicos. | Lu, ML., et al. 2013. PLoS One. 8: e65719. PMID: 23741510
- Redistribución postmortem de olanzapina tras la administración intramuscular de pamoato de olanzapina en perros. | Johnson, JT., et al. 2015. Forensic Sci Int. 257: 353-358. PMID: 26517823
- Diferencias individuales en el aclaramiento metabólico in vitro e in vivo del fármaco antipsicótico olanzapina en sujetos japoneses fumadores y no fumadores genotipados para citocromo P4502D6 y monooxigenasa 3 que contiene flavina. | Okubo, M., et al. 2016. Hum Psychopharmacol. 31: 83-92. PMID: 26856397
- Un método LC-UV capilar sensible para el análisis simultáneo de olanzapina, clorpromazina y sus productos de N-oxidación mediados por FMO en microdializados cerebrales. | Hendrickx, S., et al. 2017. Talanta. 162: 268-277. PMID: 27837829
- Cuantificación de olanzapina y sus tres metabolitos mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem en fluidos corporales humanos obtenidos de cuatro fallecidos, y confirmación de la reducción de N-óxido de olanzapina a olanzapina en sangre total in vitro. | Nozawa, H., et al. 2023. Forensic Toxicol.. PMID: 36997675
- Identificación de los citocromos P450 humanos responsables de la formación in vitro de los principales metabolitos oxidativos del agente antipsicótico olanzapina. | Ring, BJ., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 276: 658-66. PMID: 8632334
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Olanzapine N-Oxide, 2.5 mg | sc-208130 | 2.5 mg | $393.00 |