NIPA1 Anticuerpo (E-4): sc-398041

El anticuerpo NIPA1 (E-4) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgM κ NIPA1 (también designado como anticuerpo NIPA1) que detecta la proteína NIPA1 de origen humano, de rata y de ratón mediante WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo NIPA1 (E-4) está disponible como anticuerpo anti-NIPA1 no conjugado. NIPA1 (no impreso en el síndrome de Prader-Willi/Angelman 1), también conocido como SPG6 o FSP3, es una proteína de membrana multipaso de 329 aminoácidos que existe en múltiples isoformas alternativamente empalmadas y se expresa en niveles altos en tejido neuronal. Se cree que NIPA1 juega un papel en el desarrollo del sistema nervioso y, cuando está defectuoso, está involucrado en la patogénesis de la espasticidad parapléjica autosómica dominante tipo 6 (SPG6), una enfermedad degenerativa de la médula espinal caracterizada por el debilitamiento progresivo de las extremidades inferiores. El gen que codifica NIPA1 se localiza en el cromosoma humano 15, que alberga más de 700 genes y comprende casi el 3% del genoma humano. El síndrome de Angelman, el síndrome de Prader-Willi, la enfermedad de Tay-Sachs y el síndrome de Marfan están todos asociados con defectos en genes localizados en el cromosoma 15.

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NIPA1 Anticuerpo (E-4) Referencias:

1. Identificación de cuatro genes altamente conservados entre los puntos críticos BP1 y BP2 de la región de deleción de los síndromes de Prader-Willi/Angelman que han sufrido transposición evolutiva mediada por duplicones flanqueantes.  |  Chai, JH., et al. 2003. Am J Hum Genet. 73: 898-925. PMID: 14508708
2. Las mutaciones del gen NIPA1 causan paraplejia espástica hereditaria autosómica dominante (SPG6).  |  Rainier, S., et al. 2003. Am J Hum Genet. 73: 967-71. PMID: 14508710
3. Nuevas mutaciones distintas que afectan a la misma base en el gen NIPA1 causan paraplejia espástica hereditaria autosómica dominante en dos familias chinas.  |  Chen, S., et al. 2005. Hum Mutat. 25: 135-41. PMID: 15643603
4. Una nueva mutación en NIPA1 asociada a una forma pura de paraplejia espástica hereditaria autosómica dominante.  |  Reed, JA., et al. 2005. Neurogenetics. 6: 79-84. PMID: 15711826
5. El papel de los genes relacionados con la paraplejia espástica hereditaria en la esclerosis múltiple. Un estudio de la susceptibilidad a la enfermedad y el resultado clínico.  |  DeLuca, GC., et al. 2007. J Neurol. 254: 1221-6. PMID: 17420921
6. Cribado de pacientes con paraplejia espástica hereditaria en busca de alteraciones en los puntos calientes mutacionales de NIPA1.  |  Beetz, C., et al. 2008. J Neurol Sci. 268: 131-5. PMID: 18191948
7. Paraplejia espástica familiar autosómica dominante: estrecha vinculación con el cromosoma 15q.  |  Fink, JK., et al. 1995. Am J Hum Genet. 56: 188-92. PMID: 7825577
8. Paraplejia espástica familiar, autosómica dominante, tipo I: análisis clínico y genético de una gran familia norteamericana.  |  Fink, JK., et al. 1995. Neurology. 45: 325-31. PMID: 7854534

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-NIPA1 Antibody (E-4) tienen 0 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-NIPA1 Antibody (E-4) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

NIPA1 Anticuerpo (E-4) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgM kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: NIPA1

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 0 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por NIPA1 Anticuerpo (E-4):

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