Date published: 2025-12-8

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N6-Benzyl Adenosine (CAS 4294-16-0)

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Nombres Alternativos:
6-Benzylaminopurine Riboside
Solicitud:
N6-Benzyl Adenosine es un agonista selectivo de la adenosina A1-R (receptor A1 de la adenosina)
Número de CAS:
4294-16-0
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
357.36
Fórmula Molecular:
C17H19N5O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La N6-Bencil Adenosina, un análogo sintético de nucleósido, está intrínsecamente implicada en el estudio de mecanismos bioquímicos y moleculares, especialmente en el contexto de la investigación de ácidos nucleicos y la modulación de la actividad enzimática. Este compuesto, que integra un grupo bencílico en la posición N6 de la adenosina, ofrece una herramienta única para sondear las relaciones estructura-función dentro de los ácidos nucleicos y las proteínas. Su incorporación a sistemas experimentales permite a los investigadores estudiar la dinámica de las interacciones entre ácidos nucleicos, como el emparejamiento de bases, las interacciones de apilamiento y la especificidad de unión de las proteínas de unión a ácidos nucleicos. Además, el papel de la N6-Bencil Adenosina se extiende a la exploración de los mecanismos enzimáticos, en particular de aquellas enzimas que reconocen la adenosina o derivados de la adenosina como sustratos o cofactores. Al sustituir la adenosina natural por este nucleósido modificado, los científicos pueden diseccionar la contribución de interacciones específicas a la actividad global de enzimas como las quinasas, polimerasas y adenosina deaminasas. Este conocimiento detallado ayuda a dilucidar los principios fundamentales que rigen la catálisis biológica y el reconocimiento molecular, contribuyendo significativamente a los conocimientos fundamentales de la biología molecular y la bioquímica.


N6-Benzyl Adenosine (CAS 4294-16-0) Referencias

  1. Polímeros de nucleótidos modificados como inhibidores de las ADN polimerasas.  |  Srivastava, BI. 1975. Biochim Biophys Acta. 414: 126-32. PMID: 1191705
  2. Respuestas organogénicas de cotiledones de Pinus pinea a tratamientos hormonales: Metabolismo del BA y contenido de citoquininas.  |  Moncaleán, P., et al. 2005. Tree Physiol. 25: 1-9. PMID: 15519980
  3. Utilización de una técnica química genética para identificar la miosina IIb como sustrato de la tirosina cinasa del gen relacionado con Abl (Arg).  |  Boyle, SN. and Koleske, AJ. 2007. Biochemistry. 46: 11614-20. PMID: 17892306
  4. Un inhibidor de la enzima activadora de NEDD8 como nuevo enfoque para tratar el cáncer.  |  Soucy, TA., et al. 2009. Nature. 458: 732-6. PMID: 19360080
  5. Exploración de una nueva frontera en el tratamiento del cáncer: las enzimas activadoras de la ubiquitina y similares a la ubiquitina.  |  da Silva, SR., et al. 2013. J Med Chem. 56: 2165-77. PMID: 23360215
  6. [El efecto tóxico selectivo de los derivados dialdehídicos de los nucleósidos de pirimidina sobre las células tumorales humanas].  |  Efremova, AS., et al. 2015. Biomed Khim. 61: 497-502. PMID: 26350741
  7. Entradas sintéticas y actividad biológica de las pirrolopirimidinas.  |  De Coen, LM., et al. 2016. Chem Rev. 116: 80-139. PMID: 26699634
  8. Ataque a la maquinaria de ubiquitinación de proteínas en el melanoma mediante el inhibidor de la enzima activadora de NEDD8 pevonedistat (MLN4924).  |  Wong, KM., et al. 2017. Invest New Drugs. 35: 11-25. PMID: 27783255
  9. Descubrimiento de pistas y enfoques de biología química dirigidos al sistema del proteasoma de ubiquitina.  |  Akinjiyan, FA., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 4589-4596. PMID: 28911816
  10. Naturaleza de la región N6 del receptor de adenosina en el íleon de cobaya y el conducto deferente de rata.  |  Paton, DM., et al. 1986. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 333: 313-22. PMID: 2945115
  11. Análogos de la adenosina mediadores de los efectos depresores sobre la transmisión sináptica en el hipocampo de rata: relaciones estructura-actividad para la subregión N6.  |  Dunwiddie, TV., et al. 1986. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 334: 77-85. PMID: 3024026
  12. Citoquininas: hormonas de señalización de amplio espectro de las plantas a los seres humanos con gran potencial médico.  |  Fathy, M., et al. 2022. Nutrients. 14: PMID: 35406107
  13. Enfoques bioquímicos y biofísicos para mejorar la eficacia anticancerígena de la Ara-adenina.  |  Miles, DL., et al. 1982. Med Hypotheses. 9: 529-49. PMID: 6296645

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N6-Benzyl Adenosine, 1 g

sc-212348
1 g
$270.00