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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
N-CoR Plasmide KO CRISPR/Cas9 (m) | sc-422771 | 20 µg | $397.00 |
Il gene murino Ncor1 codifica per il corepressore dei recettori nucleari 1 (N‑CoR), una proteina scaffold che assembla complessi di repressione trascrizionale con HDAC3, TBL1/TBLR1 e altri fattori per regolare l’accessibilità della cromatina e l’espressione genica. N‑CoR modula la segnalazione dei recettori nucleari e reti trascrizionali più ampie che governano differenziamento, omeostasi metabolica e programmazione delle cellule immunitarie, inclusa la regolazione di set genici infiammatori. Attraverso una deacetilazione coordinata e il reclutamento di corepressori, Ncor1 influenza l’impegno di linea e le risposte cellulari a segnali ormonali e citochinici. La deregolazione della repressione dipendente da N‑CoR è stata collegata, in modelli sperimentali, a stati trascrizionali aberranti rilevanti per la biologia del cancro, fenotipi neuroevolutivi e disfunzioni immunitarie.
Il plasmide CRISPR/Cas9 KO N-CoR (m) è un pool di plasmidi progettato per la distruzione mirata del gene Ncor1 in linee cellulari mouse. Ciascun plasmide co-esprime un singolo RNA guida (sgRNA) unico che prende di mira un sito distinto all'interno del Ncor1 insieme alla nucleasi Cas9 di Streptococcus pyogenes. I plasmidi codificano anche per la GFP, consentendo l'identificazione fluorescente e l'arricchimento delle cellule trasfettate con successo tramite microscopia a fluorescenza o citometria a flusso.
Il design multi-guida aumenta la probabilità di generare inserzioni o delezioni (indels) che interrompono il frame di lettura aperto Ncor1 a seguito della formazione di rotture a doppio filamento mediate da Cas9. Le rotture del DNA introdotte dal sistema CRISPR/Cas9 vengono riparate attraverso vie endogene di giunzione non omologa (NHEJ), che spesso provocano mutazioni con spostamento del frame che annullano l'espressione della proteina N-CoR.
Questo sistema di knockout CRISPR consente la generazione efficiente di modelli cellulari carenti di Ncor1 per lo studio della segnalazione di N-CoR, studi di genomica funzionale, ricerca sulla biologia del cancro e valutazione delle risposte terapeutiche in linee cellulari umane.
CRISPR +/- HDR
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.