Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-(1-Pyrenyl) Maleimide (CAS 42189-56-0)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
1-(1-Pyrenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
Solicitud:
N-(1-Pyrenyl) Maleimide es un reactivo sulfhidrilo fluorescente
Número de CAS:
42189-56-0
Peso Molecular:
297.31
Fórmula Molecular:
C20H11NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La N-(1-pirenil)maleimida es un colorante fluorescente para etiquetar y visualizar proteínas y otras biomoléculas. Su mecanismo de acción implica la unión covalente a los grupos tiol de las proteínas, lo que da lugar a la formación de un aducto fluorescente estable. Esto permite la visualización y el seguimiento de las proteínas marcadas dentro de las células y los tejidos mediante microscopía de fluorescencia u otras técnicas de imagen. La función de la N-(1-pirenil)maleimida como sonda fluorescente permite a los investigadores estudiar la localización, la dinámica y las interacciones de proteínas específicas en sistemas biológicos. Su capacidad para marcar y visualizar proteínas de forma selectiva puede ser un reactivo útil para investigar los procesos celulares y la función de las proteínas.


N-(1-Pyrenyl) Maleimide (CAS 42189-56-0) Referencias

  1. Análisis por cromatografía líquida de alta resolución de D-penicilamina mediante derivatización con N-(1-pirenil)maleimida (NPM).  |  Yusof, M., et al. 2000. Biomed Chromatogr. 14: 535-40. PMID: 11113937
  2. Análisis por cromatografía líquida de alta resolución de 2-mercaptoetilamina (cisteamina) en muestras biológicas mediante derivatización con N-(1-pirenil) maleimida (NPM) utilizando detección por fluorescencia.  |  Ogony, J., et al. 2006. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 843: 57-62. PMID: 16793352
  3. La N-(1-Pirenil) maleimida inhibe la actividad de la telomerasa en un sistema libre de células e induce la apoptosis en células Jurkat.  |  Huang, PR., et al. 2012. Mol Biol Rep. 39: 8899-905. PMID: 22707200
  4. La N-(1-pirenil) maleimida induce la oligomerización de bak y la disfunción mitocondrial en células Jurkat.  |  Huang, PR., et al. 2015. Biomed Res Int. 2015: 798489. PMID: 25632401
  5. Efectos modificadores de las enzimas quimotripsina y tripsina en la distribución del tiempo de vida de la fluorescencia del complejo 'N-(1-pirenil)maleimida-albúmina sérica bovina'.  |  Özyiğit, İE., et al. 2016. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 154: 8-12. PMID: 26490799
  6. La actividad antileucémica in vivo de la N-(1-pirenil) maleimida en un modelo de ratón bioluminiscente.  |  Chen, CY., et al. 2017. Leuk Res. 62: 64-69. PMID: 28987819
  7. Reacción de la N-(1-pirenil)maleimida con el retículo sarcoplásmico.  |  Papp, S., et al. 1986. Biophys J. 49: 411-24. PMID: 2937461
  8. Bioingeniería de un nanosensor de glucosa oxidasa para la monitorización continua de la glucosa en el infrarrojo cercano.  |  Zubkovs, V., et al. 2022. Nanoscale Adv. 4: 2420-2427. PMID: 35746900
  9. Análisis de glutatión, disulfuro de glutatión, cisteína, homocisteína y otros tioles biológicos por cromatografía líquida de alta resolución tras derivatización por n-(1-pirenil)maleimida.  |  Winters, RA., et al. 1995. Anal Biochem. 227: 14-21. PMID: 7668373
  10. Comparación del reactivo de Ellman con la N-(1-pirenil)maleimida para la determinación de grupos sulfhidrilos libres en la celobiohidrolasa I reducida de Trichoderma reesei.  |  Woodward, J., et al. 1993. J Biochem Biophys Methods. 26: 121-9. PMID: 8509600
  11. Ensayo de cromatografía líquida de alta resolución para N-acetilcisteína en muestras biológicas tras derivatización con N-(1-pirenil)maleimida.  |  Ercal, N., et al. 1996. J Chromatogr B Biomed Appl. 685: 329-34. PMID: 8953175
  12. Reticulación y marcado con N-(1-pirenil)maleimida de mutantes de cisteína de la transhidrogenasa de nucleótidos de piridina bombeadora de protones de Escherichia coli.  |  Sedgwick, EG., et al. 1997. Biochemistry. 36: 15285-93. PMID: 9398257
  13. Reacción de la N-(3-pireno)maleimida con los grupos tiol de los ribosomas de los reticulocitos.  |  Lee, T. and Heintz, RL. 1976. Eur J Biochem. 66: 105-14. PMID: 954741

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-(1-Pyrenyl) Maleimide, 100 mg

sc-211945
100 mg
$250.00