Date published: 2025-9-9

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Methyl (±)-2-hydroxydecanoate (CAS 71271-24-4)

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Número de CAS:
71271-24-4
Peso Molecular:
202.29
Fórmula Molecular:
C11H22O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El (±)-2-hidroxidecanoato de metilo es un derivado éster quiral de los ácidos grasos hidroxilados que se ha estudiado ampliamente por su papel en la química de los lípidos y sus posibles aplicaciones en la ciencia de los materiales. Este compuesto se utiliza principalmente en investigación para estudiar la actividad enzimática de esterasas y lipasas, enzimas que catalizan la hidrólisis de enlaces éster. Sirve como sustrato modelo en estudios que examinan la especificidad, la cinética y los mecanismos de las enzimas. Además, el (±)-2-hidroxidecanoato de metilo se utiliza en la síntesis de polímeros y tensioactivos biodegradables debido a sus propiedades fisicoquímicas favorables. Los investigadores han estudiado su incorporación a matrices poliméricas para mejorar la biodegradabilidad y la resistencia mecánica, lo que lo convierte en un componente valioso en el desarrollo de materiales sostenibles. La esterificación del ácido 2-hidroxidecanoico también facilita los estudios sobre síntesis estereoselectiva y resolución quiral, contribuyendo a una mejor comprensión de la catálisis asimétrica. Recientes investigaciones se han centrado en su papel en el metabolismo microbiano, donde ciertas bacterias pueden utilizar el (±)-2-hidroxidecanoato de metilo como fuente de carbono, arrojando luz sobre las rutas metabólicas y la ecología microbiana. La versatilidad del compuesto y su importancia en la enzimología, la ciencia de los materiales y la microbiología ponen de relieve su importancia para el avance de la investigación fundamental y aplicada.


Methyl (±)-2-hydroxydecanoate (CAS 71271-24-4) Referencias

  1. Eliminación de carbono orgánico y nitrógeno disueltos durante el tratamiento simulado de acuíferos del suelo.  |  Essandoh, HM., et al. 2013. Water Res. 47: 3559-72. PMID: 23726692
  2. Cambios en los compuestos volátiles y algunas propiedades fisicoquímicas del arándano rojo europeo (Viburnum opulus L.) durante su maduración mediante fermentación tradicional.  |  Yilmaztekin, M. and Sislioglu, K. 2015. J Food Sci. 80: C687-94. PMID: 25808206
  3. Ácido cis-9,10-epoxiesteárico en leucocitos humanos: aislamiento y determinación cuantitativa.  |  Fahlstadius, P. 1988. Lipids. 23: 1015-8. PMID: 3237000
  4. Efecto de las Condiciones de Cultivo en los Perfiles de Ácidos Grasos de las Bacterias y Lipopolisacáridos del Género Pseudomonas-Análisis GC-MS en Columna a Base de Líquidos Iónicos.  |  Mező, E., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296523
  5. Estereoconfiguración total (S) del ácido 7,10-dihidroxi-8(E)-octadecenoico procedente de la bioconversión del ácido oleico por Pseudomonas aeruginosa  |  Harold W. Gardner, Ching T. Hou. 1999. Journal of the American Oil Chemists' Society. 76: 1151-1156.
  6. Ácido 10(S)-hidroxi-8(E)-octadecenoico, intermediario en la conversión del ácido oleico en ácido 7,10-dihidroxi-8(E)-octadecenoico.  |  Hakryul Kim, Harold W. Gardner & Ching T. Hou. 2000. Journal of the American Oil Chemists' Society. 77: 95–99.
  7. Glicolípidos del hongo filamentoso Absidia corymbifera F-295  |  Batrakov, S. G., et al. 2003. Chemistry and Physics of Lipids. 123: 157-164.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Methyl (±)-2-hydroxydecanoate, 10 mg

sc-215311
10 mg
$30.00

Methyl (±)-2-hydroxydecanoate, 100 mg

sc-215311A
100 mg
$236.00