MEPE Anticuerpo (B-6): sc-390608

MEPE (matrix extracellular phosphoglycoprotein), también conocida como OF45 (factor osteoblástico/osteocítico 45), es una proteína de matriz extracelular de 525 aminoácidos. Expresada en osteocitos y cerebro, MEPE es un regulador del metabolismo óseo que se cree que media en la mineralización y desmineralización dentro del microambiente del osteocito. MEPE contiene un motivo de unión celular RGD y comparte similitudes moleculares con varias fosfoglicoproteínas RGD que contienen matriz extracelular de dentina-hueso, incluyendo OPN (osteopontina) y DSP (dentina sialofosfoproteína). A través de su capacidad para controlar la mineralización ósea, MEPE está asociada con varios eventos de desarrollo como la esqueletogénesis, la regeneración ósea y la odontogénesis. MEPE se secreta en tumores de osteomalacia hipofosfatémica, lo que sugiere un posible papel en la fisiopatología de los cánceres relacionados con los huesos. Los defectos en el gen que codifica MEPE pueden estar asociados con la osteomalacia, una forma adulta de la enfermedad infantil conocida como raquitismo que es causada por una mineralización ósea inadecuada.

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MEPE Anticuerpo (B-6) Referencias:

1. MEPE, un nuevo gen expresado en médula ósea y tumores causantes de osteomalacia.  |  Rowe, PS., et al. 2000. Genomics. 67: 54-68. PMID: 10945470
2. Un fragmento peptídico sintético de MEPE humano estimula la formación de hueso nuevo in vitro e in vivo.  |  Hayashibara, T., et al. 2004. J Bone Miner Res. 19: 455-62. PMID: 15040834
3. La fosfoglicoproteína extracelular de la matriz (MEPE) se expresa en gran medida en los osteocitos del hueso humano.  |  Nampei, A., et al. 2004. J Bone Miner Metab. 22: 176-84. PMID: 15108058
4. MEPE y AC-100 truncados por ASARM potencian la osteogénesis al promover la adhesión de osteoprogenitores.  |  Sprowson, AP., et al. 2008. J Orthop Res. 26: 1256-62. PMID: 18383145
5. La fosfoglicoproteína extracelular de la matriz (MEPE) se correlaciona con el fósforo sérico antes y durante el tratamiento con octreótido y después de la cirugía de escisión en el síndrome del nevo sebáceo lineal hipofosfatémico.  |  Hoffman, WH., et al. 2008. Am J Med Genet A. 146A: 2164-8. PMID: 18627046
6. La evolución de MEPE en mamíferos revela regiones y residuos de importancia funcional primordial.  |  Bardet, C., et al. 2010. Cell Mol Life Sci. 67: 305-20. PMID: 19924383
7. La diferenciación de los odontoblastos está regulada negativamente por MEPE a través de su fragmento C-terminal.  |  Wang, H., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 398: 406-12. PMID: 20599717
8. El microARN-376a sensibiliza a las células tras un daño en el ADN mediante la regulación a la baja de la expresión de MEPE.  |  Sheng, J., et al. 2013. Cancer Biother Radiopharm. 28: 523-9. PMID: 23570370
9. Las variantes que afectan a diversos dominios de MEPE están asociadas a dos trastornos óseos distintos, un defecto óseo craneofacial y la otosclerosis.  |  Schrauwen, I., et al. 2019. Genet Med. 21: 1199-1208. PMID: 30287925
10. La variante de pérdida de función MEPE se asocia con una disminución de la densidad mineral ósea y un mayor riesgo de fractura.  |  Surakka, I., et al. 2020. Nat Commun. 11: 4093. PMID: 33097703

El anticuerpo MEPE preferido es el Anticuerpo MEPE (LFMb-33): sc-73635.