MDA-MB-468 Cell Lysate: sc-2282

El lisado celular MDA-MB-468 se deriva de una línea celular de adenocarcinoma de mama humano, ampliamente utilizada en la investigación del cáncer para investigar la biología del cáncer de mama triple negativo (TNBC). Este lisado proporciona un recurso completo para analizar la expresión de proteínas y las modificaciones postraduccionales asociadas a los fenotipos agresivos del cáncer. Los investigadores utilizan el lisado MDA-MB-468 para estudiar los mecanismos de oncogénesis y progresión tumoral, centrándose en las vías de señalización aberrantes características del TNBC, como las que implican a EGFR y p53. La línea celular destaca especialmente por su elevada expresión del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), lo que hace que el lisado sea útil para examinar las vías de transducción de señales que conducen a la proliferación y supervivencia descontroladas de las células. Además, este lisado facilita el estudio de las respuestas celulares a los factores de estrés ambiental y a los agentes quimioterapéuticos, proporcionando información sobre los mecanismos de resistencia a los fármacos y de muerte celular. Mediante la realización de perfiles proteómicos y ensayos bioquímicos con este lisado, los científicos pueden descubrir biomarcadores potenciales para el diagnóstico del cáncer y explorar nuevas dianas para el tratamiento del cáncer, estrictamente dentro de un contexto de investigación. Esto permite una comprensión más profunda de los fundamentos moleculares del TNBC y contribuye al desarrollo de herramientas de investigación más eficaces.

MDA-MB-468 Cell Lysate Referencias:

1. El papel de la tirosina quinasa Etk/Bmx en la apoptosis inducida por EGF de las células de cáncer de mama MDA-MB-468.  |  Chen, KY., et al. 2004. Oncogene. 23: 1854-62. PMID: 14676838
2. Los inmunoconjugados del péptido Tat del VIH-1 sensibilizan diferencialmente las células de cáncer de mama a agentes antiproliferativos seleccionados que inducen el inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina p21WAF-1/CIP-1.  |  Hu, M., et al. 2006. Bioconjug Chem. 17: 1280-7. PMID: 16984139
3. Análisis proteómico de medios condicionados de tres líneas celulares de cáncer de mama: una mina de biomarcadores y dianas terapéuticas.  |  Kulasingam, V. and Diamandis, EP. 2007. Mol Cell Proteomics. 6: 1997-2011. PMID: 17656355
4. Crecimiento e interacciones moleculares del anticuerpo anti-EGFR cetuximab y el agente de entrecruzamiento del ADN cisplatino en células MDA-MB-468 resistentes a gefitinib: nuevas perspectivas en el tratamiento del cáncer de mama triple negativo/basal-like.  |  Oliveras-Ferraros, C., et al. 2008. Int J Oncol. 33: 1165-76. PMID: 19020749
5. La L1CAM soluble promueve la adhesión y migración de células de cáncer de mama in vitro, pero no la invasión.  |  Li, Y. and Galileo, DS. 2010. Cancer Cell Int. 10: 34. PMID: 20840789
6. La cosmomicina C inhibe las vías del transductor de señales y activador de la transcripción 3 (STAT3) en la célula de cáncer de mama MDA-MB-468.  |  Kim, J., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 7582-9. PMID: 22071520
7. La p53 mutante se une al promotor negativo del receptor de estrógenos a través de DNMT1 y HDAC1 en células de cáncer de mama MDA-MB-468.  |  Arabsolghar, R., et al. 2013. Mol Biol Rep. 40: 2617-25. PMID: 23242655
8. La interacción hialuronano-CD44 promueve la señalización de c-Jun y la expresión de miRNA21, lo que conduce a la expresión de Bcl-2 y a la quimiorresistencia en células de cáncer de mama.  |  Chen, L. and Bourguignon, LY. 2014. Mol Cancer. 13: 52. PMID: 24606718
9. Unión de TP53 a BRCA1 y RAD51 en las líneas celulares de cáncer de mama MCF7 y MDA-MB-468 in vivo e in vitro.  |  Rasti, M. and Azimi, T. 2015. Avicenna J Med Biotechnol. 7: 76-9. PMID: 26140185
10. Entrega dirigida de una sonda fluorescente activable para la detección de la actividad de la furina en células vivas.  |  Zhao, X., et al. 2018. Chembiochem. 19: 1060-1065. PMID: 29465834
11. La sobreexpresión de TRβ1 humano modificado suprime la proliferación de células de cáncer de mama MDA-MB-468.  |  Peng, X., et al. 2018. Oncol Lett. 16: 785-792. PMID: 29963146
12. La PET con cetuximab delineó cambios en la distribución celular del EGFR tras el tratamiento con dasatinib en cáncer de mama triple negativo.  |  McKnight, BN., et al. 2020. Breast Cancer Res. 22: 37. PMID: 32295603
13. La vinculina está asociada al complejo de adhesión E-cadherina.  |  Hazan, RB., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 32448-53. PMID: 9405455