KLHDC4 Anticuerpo (H-9): sc-398467
- KLHDC4 Anticuerpo (H-9) es un monoclonal de ratón IgG1 (lambda light chain) KLHDC4 Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
- producido contra los amino ácidos 11-60 localizados cerca del N-terminus de KLHDC4 de origen mouse
- KLHDC4 Anticuerpo (H-9) es recomendado para detectar KLHDC4 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- KLHDC4 Anticuerpo (H-9) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de KLHDC4 (H-9): sc-398467.
- m-IgGλ BP-HRP (proteína de unión IgGλ de ratón-HRP) es el reactivo de detección secundario preferido para KLHDC4 Anticuerpo (H-9) para aplicaciones WB. Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con KLHDC4 Anticuerpo (H-9)(ver información de pedido más abajo). Para otros conjugados m-IgGλ BP, consulte nuestra lista completa de proteínas de unión a IgG de ratón.
ENLACES RÁPIDOS
El anticuerpo KLHDC4 (H-9) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 λ que detecta la proteína KLHDC4 de origen humano, de ratón y de rata mediante las técnicas de WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La proteína KLHDC4 es una proteína de 520 aminoácidos que contiene seis repeticiones de kelch y existe en tres isoformas alternativamente empalmadas. El gen que codifica KLHDC4 se encuentra en el cromosoma humano 16q24.2 y en el cromosoma 8 E1 del ratón. El cromosoma 16 codifica más de 900 genes en aproximadamente 90 millones de pares de bases, lo que representa casi el 3% del ADN celular humano y está asociado con una variedad de trastornos genéticos. El gen GAN se encuentra en el cromosoma 16 y, con mutaciones, puede causar neuropatía axonal gigante, un trastorno del sistema nervioso caracterizado por un mal funcionamiento creciente con el crecimiento. El raro trastorno del síndrome de Rubinstein-Taybi también está asociado con el cromosoma 16, a través del gen CREBBP que codifica una proteína de unión crítica a CREB. Los signos del síndrome de Rubinstein-Taybi incluyen retraso mental y predisposición al crecimiento de tumores y neoplasias de glóbulos blancos. La enfermedad de Crohn es una afección inflamatoria gastrointestinal asociada con el cromosoma 16 a través del gen NOD2.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
KLHDC4 Anticuerpo (H-9) Referencias:
- La superfamilia de proteínas de repetición kelch: hélices de la función celular. | Adams, J., et al. 2000. Trends Cell Biol. 10: 17-24. PMID: 10603472
- El gen que codifica la gigaxonina, un nuevo miembro de la familia de repeticiones BTB/kelch del citoesqueleto, está mutado en la neuropatía axonal gigante. | Bomont, P., et al. 2000. Nat Genet. 26: 370-4. PMID: 11062483
- Neuropatía axonal gigante (GAN): informe de un caso y dos nuevas mutaciones en el gen de la gigaxonina. | Kuhlenbäumer, G., et al. 2002. Neurology. 58: 1273-6. PMID: 11971098
- Genética de la enfermedad inflamatoria intestinal: avances y perspectivas. | Mathew, CG. and Lewis, CM. 2004. Hum Mol Genet. 13 Spec No 1: R161-8. PMID: 14764625
- Avances en la genética de la enfermedad inflamatoria intestinal. | Cho, JH. 2004. Curr Gastroenterol Rep. 6: 467-73. PMID: 15527676
- Combinación de IMAC basado en proteínas, IMAC basado en péptidos y MudPIT para un análisis fosfoproteómico eficiente. | Cantin, GT., et al. 2008. J Proteome Res. 7: 1346-51. PMID: 18220336
- Síndrome de Rubinstein-Taybi: aparición en dos parejas de gemelos idénticos. | Baraitser, M. and Preece, MA. 1983. Clin Genet. 23: 318-20. PMID: 6682729
- Síndrome de Rubinstein-Taybi causado por deleciones submicroscópicas en 16p13.3. | Breuning, MH., et al. 1993. Am J Hum Genet. 52: 249-54. PMID: 8430691
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
KLHDC4 Anticuerpo (H-9) | sc-398467 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de KLHDC4 (H-9): m-IgGλ BP-HRP | sc-524355 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
KLHDC4 Anticuerpo (H-9) AC | sc-398467 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
KLHDC4 Anticuerpo (H-9) HRP | sc-398467 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
KLHDC4 Anticuerpo (H-9) FITC | sc-398467 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
KLHDC4 Anticuerpo (H-9) PE | sc-398467 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
KLHDC4 Anticuerpo (H-9) Alexa Fluor® 488 | sc-398467 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KLHDC4 Anticuerpo (H-9) Alexa Fluor® 546 | sc-398467 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KLHDC4 Anticuerpo (H-9) Alexa Fluor® 594 | sc-398467 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KLHDC4 Anticuerpo (H-9) Alexa Fluor® 647 | sc-398467 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KLHDC4 Anticuerpo (H-9) Alexa Fluor® 680 | sc-398467 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KLHDC4 Anticuerpo (H-9) Alexa Fluor® 790 | sc-398467 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |