KCNQ5 Anticuerpo (2E2): sc-293305
- KCNQ5 Anticuerpo 2E2 es un monoclonal de ratón IgG2a κ KCNQ5 Anticuerpo, ver las 1 publicaciones, proporcionado como 100 µg/ml
- producido contra los amino ácidos 833-932 de KCNQ5 de origen human
- recomendado para detectar KCNQ5 de human origen, mediante WB, IP y ELISA
- Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para KCNQ5 Anticuerpo (2E2). Este trabajo está en progreso.
El anticuerpo anti-KCNQ5 (2E2) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a de cadena ligera kappa que detecta la proteína KCNQ5 de origen humano mediante Western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-KCNQ5 (2E2) está disponible en formato no conjugado. El KCNQ5 desempeña un papel crucial en el funcionamiento de los canales de potasio dependientes de voltaje, que son esenciales para la repolarización de los potenciales de acción en células excitables como las neuronas y las células musculares. Estos canales están compuestos por cuatro subunidades que forman un tetrámero, y el KCNQ5 se expresa predominantemente en el cerebro y el músculo esquelético, donde el KCNQ5 contribuye a la regulación de la excitabilidad neuronal y la contracción muscular. Cabe destacar que la KCNQ5 tipo III, la variante de empalme más larga, es la forma principal que se encuentra en el músculo esquelético, lo que pone de relieve la importancia de la KCNQ5 en la fisiología muscular. El gen que codifica el KCNQ5 se encuentra en el cromosoma 6q14 y, aunque las mutaciones en genes KCNQ relacionados pueden dar lugar a diversos trastornos, el propio KCNQ5 no está directamente asociado a las convulsiones neonatales familiares benignas ni a las enfermedades cardiacas, que sí están vinculadas a mutaciones en KCNQ2, KCNQ1 y KCNE1. La función adecuada de KCNQ5 es vital para mantener la estabilidad eléctrica de las células, y la desregulación de KCNQ5 puede tener implicaciones significativas para la salud neuronal y muscular.
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KCNQ5 Anticuerpo (2E2) Referencias:
- KCNQ4, un nuevo canal de potasio expresado en las células ciliadas sensoriales externas, está mutado en la sordera dominante. | Kubisch, C., et al. 1999. Cell. 96: 437-46. PMID: 10025409
- Un canal de potasio constitutivamente abierto formado por KCNQ1 y KCNE3. | Schroeder, BC., et al. 2000. Nature. 403: 196-9. PMID: 10646604
- Clonación molecular y expresión funcional de KCNQ5, una subunidad del canal de potasio que puede contribuir a la diversidad de la corriente M neuronal. | Lerche, C., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 22395-400. PMID: 10787416
- KCNQ5, un nuevo canal de potasio ampliamente expresado en el cerebro, media corrientes de tipo M. | Schroeder, BC., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 24089-95. PMID: 10816588
- El nuevo canal de potasio KCNQ5 y las convulsiones neonatales. | Kananura, C., et al. 2000. Neuroreport. 11: 2063-7. PMID: 10884071
- Clonación de una proteína de membrana que induce una corriente de potasio de voltaje lento. | Takumi, T., et al. 1988. Science. 242: 1042-5. PMID: 3194754
- Clonación posicional de un nuevo gen de canal de potasio: Las mutaciones en KVLQT1 causan arritmias cardiacas. | Wang, Q., et al. 1996. Nat Genet. 12: 17-23. PMID: 8528244
- Propiedades de las mutaciones del canal K+ KvLQT1 en las arritmias cardiacas hereditarias de Romano-Ward y Jervell y Lange-Nielsen. | Chouabe, C., et al. 1997. EMBO J. 16: 5472-9. PMID: 9312006
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
KCNQ5 Anticuerpo (2E2) | sc-293305 | 100 µg/ml | $316.00 |