HE4 Plasmide Double Nickase (m): sc-426693-NIC
- Specie Target: mouse
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- HE4 Plasmide Double Nickase (m) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il HE4 Double Nickase Plasmid (m) e il HE4 Double Nickase Plasmid (m2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira Wfdc2. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
HE4 Plasmide Double Nickase (m) | sc-426693-NIC | 20 µg | $410.00 |
Il gene murino **Wfdc2** codifica **HE4**, una glicoproteina secreta contenente un dominio “whey acidic protein”, implicata nella differenziazione epiteliale e nella regolazione delle proteasi extracellulari. HE4 è associata alla modulazione della proteolisi pericellulare e di eventi di rimodellamento che influenzano l’adesione cellula-cellula e la dinamica del microambiente tissutale, processi rilevanti per gli epiteli del tratto riproduttivo e delle vie aeree. Un’espressione alterata di **WFDC2/HE4** è stata collegata a contesti infiammatori e neoplastici, rendendola un utile indicatore molecolare dei cambiamenti di stato dell’epitelio e della segnalazione associata a stress. Nei modelli murini, **Wfdc2** rappresenta un nodo sperimentalmente gestibile per studiare fattori secreti che collegano l’omeostasi epiteliale alle reti di proteasi e al turnover della matrice extracellulare.
HE4 Il plasmide Double Nickase (m) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus Wfdc2 nelle linee cellulari mouse. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di Wfdc2. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di Wfdc2. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con Wfdc2 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.