Date published: 2025-9-9

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Guanosine (CAS 118-00-3)

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Nombres Alternativos:
9-(β-D-Ribofuranosyl)guanine; Guanine-9-β-D-ribofuranoside
Solicitud:
Guanosine es guanosina es un nucleósido de purina.
Número de CAS:
118-00-3
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
283.24
Fórmula Molecular:
C10H13N5O5
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Guanosine es un nucleósido de purina que consiste en guanina y ribosa, y desempeña un papel fundamental en varios procesos biológicos. Como componente de ácidos nucleicos como el ADN y el ARN, guanosina es integral para su estructura y función. También está presente en ciertas proteínas y pequeñas moléculas. Además, la guanosina sirve como un intermediario crucial en la síntesis de numerosos compuestos, incluyendo nucleótidos de purina y derivados de guanidina. La importancia de la guanosina se extiende a diversas funciones biológicas como el metabolismo energético, la transducción de señales y la regulación génica. Como nucleósido, la guanosina combina una base de purina (guanina) con un azúcar (ribosa). Cuando se incorpora en ácidos nucleicos, la guanosina actúa como una plantilla para la formación de pares de bases. Este proceso permite la creación de moléculas de ADN y ARN de doble cadena, fundamentales para la expresión génica y la ocurrencia de varios procesos biológicos.


Guanosine (CAS 118-00-3) Referencias

  1. La suplementación con guanosina reduce la apoptosis y protege la función renal en el contexto de una lesión isquémica.  |  Kelly, KJ., et al. 2001. J Clin Invest. 108: 1291-8. PMID: 11696573
  2. El efecto anticonvulsivo del GMP depende de su conversión en guanosina.  |  Soares, FA., et al. 2004. Brain Res. 1005: 182-6. PMID: 15044076
  3. Intrigante comportamiento espectrométrico de masas de la guanosina bajo disociación inducida por colisión de baja energía: Formación de aductos de H2O y reacciones en fase gaseosa en la célula de colisión.  |  Tuytten, R., et al. 2005. J Am Soc Mass Spectrom. 16: 1291-304. PMID: 15979336
  4. Protocolo sin disolventes para la protección bis-N-boc eficaz de derivados de adenosina, citidina y guanosina.  |  Sikchi, SA. and Hultin, PG. 2006. J Org Chem. 71: 5888-91. PMID: 16872168
  5. Farmacocinética de la guanosina en ratas tras la administración intravenosa o intramuscular de una mezcla 1:1 de guanosina y acriflavina, un potencial agente antitumoral.  |  Shin, DH., et al. 2008. Arch Pharm Res. 31: 1347-53. PMID: 18958427
  6. Comportamiento electroquímico de la guanosina sobre electrodo de líquido iónico de carbono y su determinación.  |  Sun, W., et al. 2009. Talanta. 78: 695-9. PMID: 19269414
  7. Mecanismos implicados en la antinocicepción inducida por la administración sistémica de guanosina en ratones.  |  Schmidt, AP., et al. 2010. Br J Pharmacol. 159: 1247-63. PMID: 20132210
  8. Configuraciones absolutas y estabilidad de los monoaducidos de guanosina cíclica con glioxal y metilglioxal.  |  Lai, C., et al. 2011. Chirality. 23: 487-94. PMID: 21500285
  9. Evidencia de la existencia de un receptor específico acoplado a proteína g activado por la guanosina.  |  Volpini, R., et al. 2011. ChemMedChem. 6: 1074-80. PMID: 21500353
  10. Imitadores de guanosina altamente fluorescentes para estudios de plegamiento y transferencia de energía.  |  Dumas, A. and Luedtke, NW. 2011. Nucleic Acids Res. 39: 6825-34. PMID: 21551219
  11. Formación y caracterización de aductos covalentes de guanosina con electroquímica-cromatografía líquida-espectrometría de masas.  |  Plattner, S., et al. 2012. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 883-884: 198-204. PMID: 22000962
  12. Identificación del autoensamblaje de la guanosina en abundancia isotópica natural mediante espectroscopia de RMN de estado sólido de alta resolución de 1H y 13C.  |  Webber, AL., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 19777-95. PMID: 22034827
  13. Disposición supramolecular de mezclas binarias de guanosina/5-guanosina monofosfato estudiadas por métodos de dicroísmo circular.  |  Novotná, J., et al. 2012. Chirality. 24: 432-8. PMID: 22517502
  14. Síntesis en dos pasos y en una sola olla de O6-éteres de inosina, guanosina y 2'-desoxiguanosina a través de derivados intermedios O6-(benzotriazol-1-il).  |  Kokatla, HP. and Lakshman, MK. 2012. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. Chapter 1: Unit1.26. PMID: 22700333
  15. El extracto de agua caliente y los componentes activos nicotinamida y guanosina de la carpa de cuero Cyprinus carpio nudis mejoran el rendimiento del ejercicio en ratones.  |  Harwanto, D., et al. 2019. J Food Biochem. 43: e13004. PMID: 31368180

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Guanosine, 5 g

sc-218575
5 g
$39.00

Guanosine, 25 g

sc-218575A
25 g
$49.00

Guanosine, 250 g

sc-218575B
250 g
$82.00

Guanosine, 1 kg

sc-218575C
1 kg
$245.00

Guanosine, 5 kg

sc-218575D
5 kg
$1081.00