
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Gα t1 Plasmide KO CRISPR/Cas9 (m) | sc-420603 | 20 µg | $397.00 | |||
Gα t1 Plasmide HDR (m) | sc-420603-HDR | 20 µg | $445.00 |
GNAT1 codifica la subunità alfa della proteina G specifica dei bastoncelli Gαt1 (alfa della transducina), un mediatore centrale della fototrasduzione nelle cellule fotorecettrici della retina. In seguito alla segnalazione della rodopsina attivata dalla luce, Gαt1 attiva la fosfodiesterasi del GMP ciclico, riducendo i livelli di cGMP, favorendo la chiusura dei canali regolati dal cGMP e modulando l’iperpolarizzazione di membrana. Questa cascata guidata dai GPCR si integra con i processi a valle di omeostasi del calcio e di trasmissione sinaptica che determinano la sensibilità visiva e l’adattamento. La deregolazione della segnalazione dipendente da GNAT1 è associata a una compromessa funzione dei bastoncelli ed è studiata nel contesto delle disfunzioni retiniche ereditarie e dei relativi meccanismi neurodegenerativi.
Gα t1 Il plasmide CRISPR/Cas9 KO (m) è un pool di plasmidi progettato per la distruzione mirata del gene Gnat1 in mouse linee cellulari. Ogni plasmide del pool co-esprime un sgRNA unico, mirato a un sito distinto all'interno del locus Gnat1, insieme alla nucleasi Cas9 di Streptococcus pyogenes, e codifica per la GFP per consentire l'identificazione fluorescente e l'arricchimento delle cellule trasfettate con successo. Questa strategia multi-guida aumenta la probabilità di indurre spostamenti di lettura o delezioni che producono un knockout funzionale, offrendo un'alternativa più robusta agli approcci a guida singola. Le DSB indotte in più siti vengono risolte tramite giunzione non omologa (NHEJ) o, se utilizzate con il modello donatore HDR incluso, tramite riparazione diretta dall'omologia (HDR) in un sito bersaglio definito all'interno del locus.
Se utilizzato in combinazione con il donatore HDR che esprime RFP, la fluorescenza GFP e RFP può essere utilizzata insieme per distinguere le popolazioni cellulari trasfettate da quelle modificate, semplificando i flussi di lavoro di selezione e selezione dei cloni basati sulla citometria a flusso.
Per applicazioni che richiedono cloni knockout confermati e selezionabili, il Gα t1 Plasmide HDR (m) include un costrutto donatore HDR contenente una cassetta di resistenza alla puromicina (PuroR) e un reporter proteina fluorescente rossa (RFP), affiancati da bracci di omologia specifici per un sito bersaglio definito Gnat1.
Se cotrasfettato con il Gα t1 Plasmide CRISPR/Cas9 KO (m):
Il costrutto donatore HDR presenta siti loxP che fiancheggiano la cassetta di selezione PuroR-RFP per consentire la rimozione pulita del marcatore dopo la conferma del clone. L'espressione transiente della ricombinasi Cre tramite il vettore Cre incluso : sc-418923 elimina la cassetta, lasciando un sito loxP residuo minimo all'interno del locus Gnat1 ed eliminando potenziali effetti confondenti sui saggi a valle.
Questo approccio in due fasi:
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.