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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
GRK 6 Plasmide Double Nickase (h) | sc-402061-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GRK 6 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-402061-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GRK6 codifica la chinasi 6 dei recettori accoppiati a proteine G (GRK6), una chinasi serina/treonina che fosforila i GPCR attivati per promuovere il reclutamento di β-arrestina, la desensibilizzazione del recettore e il traffico endocitico. Attraverso questi eventi, GRK6 modula la durata del segnale e il bias di via tra le cascate cAMP/PKA, MAPK/ERK e quelle correlate a PI3K, influenzando la segnalazione infiammatoria, la chemiotassi e la responsività dei recettori neuronali. GRK6 modula anche substrati non canonici e complessi di segnalazione impalcati (scaffold) che intersecano la dinamica del citoscheletro e i programmi di migrazione delle cellule immunitarie. Un’attività o un’espressione deregolata di GRK6 è stata associata ad alterazioni delle risposte immunitarie, a fenotipi neuropsichiatrici e neurodegenerativi e a reti di segnalazione dei GPCR rilevanti per il cancro, sostenendone lo studio nella segnalazione recettoriale e nelle vie associate alla malattia.
GRK 6 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus GRK6 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di GRK6. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di GRK6. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con GRK6 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.