Date published: 2025-9-7

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Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH (CAS 170941-79-4)

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Nombres Alternativos:
Fmoc-glycyl-glycyl-glycine
Solicitud:
Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH es un derivado de la glicina protegido por Fmoc
Número de CAS:
170941-79-4
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
411.41
Fórmula Molecular:
C21H21N3O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH es un derivado de glicina protegido con Fmoc útil para estudios de proteómica y técnicas de síntesis de péptidos en fase sólida. La glicina es el aminoácido más simple y menos estéricamente impedido, lo que le confiere un alto nivel de flexibilidad cuando se incorpora en polipéptidos. Este compuesto podría ser útil como un análogo de aminoácido inusual para ayudar en la deconvolución de la estructura y función de las proteínas.


Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH (CAS 170941-79-4) Referencias

  1. Desarrollo de un nuevo profármaco de unión a albúmina que es escindido por el activador del plasminógeno tipo uroquinasa (uPA).  |  Chung, DE. and Kratz, F. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 5157-63. PMID: 16875815
  2. Síntesis de péptidos glicocluster.  |  Shaikh, HA., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 1665-74. PMID: 18448085
  3. Cinética del ataque enzimático a sustratos unidos covalentemente a superficies sólidas: influencia de la longitud de la cadena espaciadora, la concentración superficial del sustrato inmovilizado y la carga superficial.  |  Deere, J., et al. 2008. Langmuir. 24: 11762-9. PMID: 18817422
  4. Un conjugado fosfolípido-PEG2000 de un péptido heterodímero dirigido al receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR2) para la obtención de imágenes ecográficas de la angiogénesis con contraste.  |  Pillai, R., et al. 2010. Bioconjug Chem. 21: 556-62. PMID: 20170116
  5. Nuevo método para etiquetar eficaz y cuantitativamente residuos de cisteína en la membrana de la cáscara de huevo de gallina.  |  Wang, X., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 8082-6. PMID: 22961406
  6. Síntesis escalable y postmodificación de un marco mesoporoso metal-orgánico denominado NU-1000.  |  Wang, TC., et al. 2016. Nat Protoc. 11: 149-62. PMID: 26678084
  7. Macrociclización por asparaginil endopeptidasas.  |  James, AM., et al. 2018. New Phytol. 218: 923-928. PMID: 28322452
  8. Marcado Dual de IgG 1 y Preparación de Proteínas de Fusión C-to-C en una Olla mediante una Combinación de Sortasa A y Butelasa 1.  |  Harmand, TJ., et al. 2018. Bioconjug Chem. 29: 3245-3249. PMID: 30231608
  9. New Fmoc-Amino Acids/Peptides-Based Supramolecular Gels Obtained through Co-Assembly Process: Preparación y Caracterización.  |  Croitoriu, A., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36015611
  10. Redes inyectables basadas en un gel polimérico híbrido sintético/natural y péptidos autoensamblables que funcionan como rellenos de refuerzo.  |  Ghilan, A., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36771937
  11. Condensaciones de aminoácidos en la preparación de N alfa-9-fluorenilmetiloxicarbonilaminoácidos con 9-fluorenilmetilcloroformato.  |  Tessier, M., et al. 1983. Int J Pept Protein Res. 22: 125-8. PMID: 6885246

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH, 1 g

sc-285742
1 g
$238.00

Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH, 5 g

sc-285742A
5 g
$814.00