Factor IX Anticuerpo (GMA-124): sc-65951
- Factor IX Anticuerpo GMA-124 es un monoclonal de ratón IgG1 proporcionado como 100 µg/ml
- planteada contra Factor IX de origen human, con epítopo que corresponde a Factor IX cadena ligera (residuos 1-145)
- recomendado para detectar Factor IX de human origen, mediante WB y IP
- Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para Factor IX Anticuerpo (GMA-124). Este trabajo está en progreso.
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La hemostasia después de una lesión tisular implica la activación de procoagulantes plasmáticos esenciales (protrombina y factores X, IX, V y VIII), que participan en una cascada de coagulación sanguínea que conduce a la formación de coágulos de fibrina insolubles y la promoción de la agregación plaquetaria. El factor de coagulación IX (componente tromboplástico plasmático, F9, F.IX, HEMB) es una serina proteasa de cadena única dependiente de la vitamina K que se sintetiza en el hígado y circula como un precursor inactivo. La clivaje proteolítico mediado por el factor XIa del factor IX genera el factor IXa, una serina proteasa activa compuesta por una cadena ligera de 145 aminoácidos y una cadena pesada catalítica de 236 aminoácidos, unidas a través de enlaces disulfuro. Las alteraciones genéticas en el locus del Factor IX, como mutaciones puntuales, inserciones y deleciones, pueden provocar la hemofilia B, también conocida como enfermedad de Christmas.
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Factor IX Anticuerpo (GMA-124) Referencias:
- Los niveles elevados de factor IX aumentan el riesgo de trombosis venosa. | van Hylckama Vlieg, A., et al. 2000. Blood. 95: 3678-82. PMID: 10845896
- Los residuos discontinuos del factor IX constituyen una superficie de unión del anticuerpo monoclonal anti-factor IX A-5. | Chang, YJ., et al. 2003. Thromb Res. 111: 293-9. PMID: 14693178
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- La oligomerización del factor IX subyace a la reducción de la actividad tras la alteración de las condiciones fisiológicas. | Simhadri, VL., et al. 2014. Haemophilia. 20: e157-63. PMID: 24417758
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- El factor VIII influye en la unión del factor IX y el factor X a plaquetas humanas intactas. | Muntean, W. and Leschnik, B. 1989. Thromb Res. 55: 537-48. PMID: 2510357
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- La fusión del factor IX con la subunidad del factor XIII-B mejora el perfil farmacocinético del factor IX. | Le Quellec, S., et al. 2018. Thromb Haemost. 118: 2053-2063. PMID: 30453348
- Caracterización de proteínas de fusión de factor IX recombinante que permiten la administración subcutánea. | Schön, K., et al. 2024. J Thromb Haemost. 22: 2713-2723. PMID: 39019440
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Factor IX Anticuerpo (GMA-124) | sc-65951 | 100 µg/ml | $316.00 |