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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Eg5 Plasmide Double Nickase (h) | sc-402276-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Eg5 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-402276-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Eg5, codificata dal gene umano KIF11, è una chinesina mitotica essenziale per l’assemblaggio del fuso bipolare e la separazione dei centrosomi durante la divisione cellulare. Mediante il collegamento e lo scorrimento di microtubuli antiparalleli, Eg5 promuove la separazione dei poli del fuso e supporta il corretto allineamento (congression) e la segregazione dei cromosomi. La sua attività si integra con il controllo del checkpoint di assemblaggio del fuso e con la dinamica dei microtubuli per mantenere la stabilità del genoma. Una funzione o un’espressione deregolata di Eg5 è associata a mitosi aberrante, aneuploidia e fenotipi proliferativi rilevanti per la biologia del cancro e la ricerca sull’instabilità cromosomica.
Eg5 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di . Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di . Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.