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DLD (Dihidrolipoyl deshidrogenasa o dihidrolipoamida deshidrogenasa), también conocida como GCSL (proteína L del sistema de clivaje de glicina), PHE3, DLDH o LAD, es miembro de la familia de las oxidorreductasas de disulfuro de piridina de clase I. DLD es una oxidorreductasa dependiente de flavina y funciona como componente de la deshidrogenasa de α-cetoácidos, la piruvato deshidrogenasa, la α-cetoglutarato deshidrogenasa, la deshidrogenasa de α-cetoácidos de cadena ramificada y como la proteína L en el sistema mitocondrial de clivaje de glicina. DLD se localiza en la matriz mitocondrial y existe como un monómero, homodímero o tetramero que es necesario para el metabolismo energético en todos los eucariotas. Más específicamente, DLD genera NADH y ácido lipoico a partir de ácido dihidrolipoico y NAD+. El homodímero de DLD cataliza la reacción opuesta. Las mutaciones en el gen que codifica DLD pueden resultar en enfermedad de orina con olor a jarabe de arce (MSUD, por sus siglas en inglés) y acidosis láctica infantil congénita.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
DLD Anticuerpo (E-3) | sc-376890 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
DLD (E-3) péptido neutralizante | sc-376890 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |