Date published: 2025-9-9

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D-Glucamine (CAS 488-43-7)

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Nombres Alternativos:
1-Amino-1-deoxy-D-glucitol
Número de CAS:
488-43-7
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
181.19
Fórmula Molecular:
C6H15NO5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La D-Glucamina, también conocida como glucosamina, desempeña un papel crucial en diversos campos de investigación, especialmente en bioquímica, farmacología y nutrición. Sirve como precursor para la biosíntesis de glicosaminoglicanos, que son componentes esenciales de tejidos conectivos como cartílagos, tendones y ligamentos. La glucosamina interviene en la producción de proteoglicanos, que son cruciales para mantener la integridad estructural y la elasticidad de estos tejidos. Las investigaciones indican que la suplementación con glucosamina puede estimular la síntesis de glucosaminoglicanos en los condrocitos, las células responsables de la formación del cartílago, favoreciendo así la reparación del cartílago y aliviando potencialmente los síntomas de la osteoartritis. Además, la glucosamina se ha estudiado por sus propiedades antiinflamatorias, que pueden contribuir a sus efectos beneficiosos para la salud articular. Más allá de su papel en la salud musculoesquelética, la glucosamina también se ha investigado por su potencial en la modulación de las vías de señalización celular, como la vía mTOR, y su implicación en el metabolismo de la glucosa. Además, la investigación sugiere que la glucosamina puede tener aplicaciones en la promoción de la salud intestinal y el apoyo a la integridad de la barrera intestinal. En general, la D-glucamina promete ser un compuesto versátil con diversas aplicaciones de investigación que abarcan desde la salud musculoesquelética hasta la señalización celular y la regulación metabólica.


D-Glucamine (CAS 488-43-7) Referencias

  1. Síntesis y evaluación biológica de derivados ureido y tioureido de 2-amino-2-deoxi-D-glucosa y aminoalcoholes relacionados como inhibidores de la N-acetil-beta-D-hexosaminidasa.  |  Tournaire-Arellano, C., et al. 1998. Carbohydr Res. 314: 47-63. PMID: 10230037
  2. Derivados perfluoroalquilados de 6-deoxi-6-etilamino-D-galactosa, 1-deoxi-1-metilamino-D-glucitol y 1-amino-1-deoxi-D-glucitol: síntesis, hemocompatibilidad y efecto sobre la emulsión de perfluorocarbono.  |  Kaplánek, R., et al. 2010. Carbohydr Res. 345: 1008-14. PMID: 20382375
  3. Efectos electrónicos en los equilibrios tautoméricos: el caso de las iminas quirales de d-glucamina y 2-hidroxiacetofenonas.  |  Matamoros, E., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 10209-10222. PMID: 31774417
  4. Bases de Schiff y Formación Estereocontrolada de 1,3-Oxazolidinas Fusionadas a partir de 1-Amino-2-Indanol: Un Estudio Sistemático sobre Estructura y Mecanismo.  |  Matamoros, E., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838659
  5. Síntesis de los 1-amino-alditoles derivados de la celobiosa, la lactosa y la maltosa. Estudio exhaustivo por RMN de algunos alditoles y aminoalditoles  |  Christiansen-Brams, I., Meldal, M., & Bock, K. 1992. Journal of carbohydrate chemistry. 11(7): 813-835.
  6. Protección O-acetil de 6-aminoaldopiranósidos y 1-aminoalditoles  |  Mellet, C. O., Jiménez Bianco, J. L., García Fernández, J. M., & Fuentes, J. 1995. Carbohydrate Chemistry. 14(8): 1133-1152.
  7. Electrosíntesis de glicaminas oligosacáridas  |  Fedoroňko, M., Stach, T., Capek, P., & Farkaš, V. 1998. Carbohydrate research. 306(3): 457-461.
  8. Síntesis de análogos 6-azido y 6-amino de 1-deoxinojirimicina y su conversión en derivados bicíclicos  |  Kilonda, A., Compernolle, F., Peeters, K., Joly, G. J., Toppet, S., & Hoornaert, G. J. 2000. Tetrahedron. 56(7): 1005-1012.
  9. Síntesis de análogos de 1-deoximanojirimicina utilizando aziridinas activadas por N-tosilo y N-nosilo derivadas de 1-amino-1-deoxiglucitol  |  Mao, H., Joly, G. J., Peeters, K., Hoornaert, G. J., & Compernolle, F. 2001. Tetrahedron. 57(32): 6955-6967.
  10. Estudio de dinámica molecular sobre la influencia de la sustitución del azúcar C-terminal en la dinámica y conformación de derivados de vancomicina  |  Ślusarz, R., Samaszko-Fiertek, J., Dmochowska, B., & Madaj, J. 2017. Journal of Carbohydrate Chemistry. 36(1): 45-58.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

D-Glucamine, 1 g

sc-221481
1 g
$210.00

D-Glucamine, 5 g

sc-221481A
5 g
$460.00

D-Glucamine, 25 g

sc-221481B
25 g
$800.00