Cyclohexylacetylene (CAS 931-48-6)
ENLACES RÁPIDOS
Cyclohexylacetylene (CHA) es un importante compuesto orgánico que consiste en un grupo ciclohexilo unido a un grupo acetileno. Las propiedades únicas de CHA incluyen su capacidad para formar diversos polímeros cíclicos y lineales. Además, CHA ha demostrado ser un catalizador efectivo en una amplia gama de reacciones, incluida la polimerización de olefinas y la síntesis de polímeros. La versatilidad del ciclohexilacetileno ha llevado a su aplicación en diversos proyectos de investigación científica. Se ha utilizado en la síntesis de polímeros y catalizadores, facilitando avances en estos campos. Aunque el mecanismo preciso de acción del ciclohexilacetileno no está completamente elucidado, se cree que implica la formación de un polieno cíclico. Se piensa que este polieno cíclico interactúa con una variedad de moléculas, incluidas proteínas, enzimas y otros compuestos orgánicos.
Cyclohexylacetylene (CAS 931-48-6) Referencias
- Hidroacilación Sin Rastro Catalizada por Rodio Utilizando Alquil Aldehídos: Síntesis enantioselectiva de β-cetonas alílicas. | Bouisseau, A., et al. 2016. Chemistry. 22: 15624-15628. PMID: 27666437
- Eficaz Carboclización Arilativa Aeróbica Catalizada por Paladio de Enaleninos. | Liu, J., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 16842-16846. PMID: 30351460
- La estabilización del catión vinilo mediante silicio permite una α-acilación formal sin metales de cetonas de alquilo. | Pons, A., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 17303-17306. PMID: 31638738
- hidroalquilación catalizada por cobalto diastereoselectiva controlada por ligando de alquinos terminales a e o z-1,3-enos. | Weber, SM., et al. 2020. Chemistry. 26: 12129-12133. PMID: 32271963
- Hidrohidrazidación eficiente [(NHC)Au(NTf2)]catalizada de alquinos terminales e internos. | Heidrich, M. and Plenio, H. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 2080-2086. PMID: 32952724
- Fosfinilfosfinación altamente regio y estereoselectiva de alquinos terminales con monóxido de tetrafenildifosfina en condiciones radicales. | Tran, DP., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 866-872. PMID: 33968259
- Acoplamiento Cruzado Sonogashira Descarbonilante de Ácidos Carboxílicos. | Liu, C. and Szostak, M. 2021. Org Lett. 23: 4726-4730. PMID: 34096312
- Carbonilación en Cascada Catalizada por Paladio a Piperidonas α,β-insaturadas mediante la Escisión Selectiva de Triples Enlaces Carbono-Carbono. | Ge, Y., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 22393-22400. PMID: 34382728
- Aminocarbonilación Domino de Alquinoles Catalizada por Paladio: Síntesis Directa y Selectiva de Itaconimidas. | Ge, Y., et al. 2021. JACS Au. 1: 1257-1265. PMID: 34467363
- Disminución de los átomos de N coordinados en un catalizador monoatómico de Cu para conseguir la hidrogenación selectiva por transferencia de alquinos. | Zhang, X., et al. 2021. Chem Sci. 12: 14599-14605. PMID: 34881012
- Transformaciones de Friedel-Crafts de Tres Componentes: Síntesis de sulfuros de alquilo y trifluorometilo de alquilo y yoduros de alquenilo. | Chu, D. and Ellman, JA. 2022. Org Lett. 24: 2921-2925. PMID: 35394794
- Efectos sinérgicos de las microcápsulas estructuradas de hidróxido de magnesio core@double-shell sobre la retardancia de la llama y la supresión del humo en poli(cloruro de vinilo) flexible. | Xu, J., et al. 2022. RSC Adv. 12: 2914-2927. PMID: 35425324
- Partes por millón de Pd0 soluble catalizan la reacción de semihidrogenación de alquinos a alquenos. | Ballesteros-Soberanas, J., et al. 2023. J Org Chem. 88: 18-26. PMID: 35584367
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Cyclohexylacetylene, 1 g | sc-234455 | 1 g | $57.00 |