Date published: 2025-9-16

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Cholesteryl hexanoate (CAS 1062-96-0)

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Nombres Alternativos:
Cholesteryl caproate
Número de CAS:
1062-96-0
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
484.80
Fórmula Molecular:
C33H56O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El hexanoato de colesterol, un compuesto químico de interés científico, se ha estudiado ampliamente por sus mecanismos de acción y sus diversas aplicaciones en investigación. Un importante campo de investigación es su utilización como material lipídico en el desarrollo de biomateriales funcionales. El hexanoato de colesterol se ha empleado como precursor o bloque de construcción para la síntesis de lípidos con propiedades a medida. Los investigadores han introducido el hexanoato de colesterol en estructuras lipídicas para modular sus características físicas y químicas mediante modificaciones químicas. Este compuesto se ha incorporado a liposomas, nanopartículas lipídicas o bicapas lipídicas para aumentar la estabilidad, controlar la liberación de fármacos o mejorar la eficacia de la encapsulación. Las propiedades únicas del hexanoato de colesterol lo convierten en un candidato ideal para aplicaciones en sistemas de administración de fármacos. Se ha utilizado para desarrollar nanotransportadores lipídicos capaces de encapsular y administrar agentes a dianas específicas. También se han investigado las propiedades de autoensamblaje del hexanoato de colesterol para la fabricación de nanoestructuras lipídicas, como micelas y vesículas, que pueden servir como vehículos para la administración dirigida o como plataformas para la obtención de imágenes moleculares. Además, el hexanoato de colesterol se ha estudiado en el campo de la modificación y funcionalización de superficies. Su compatibilidad con distintos sustratos permite crear superficies recubiertas de lípidos con las propiedades deseadas, como una biocompatibilidad mejorada o capacidades de liberación controlada. La investigación científica en curso sobre el hexanoato de colesterol sigue avanzando en la comprensión de sus mecanismos de acción y sus aplicaciones potenciales en biomateriales, nanotecnología y ciencia de superficies. Estas aplicaciones de la investigación contribuyen al desarrollo de soluciones innovadoras para una amplia gama de disciplinas científicas.


Cholesteryl hexanoate (CAS 1062-96-0) Referencias

  1. Conformación de las cadenas de oleato en cristales de oleato de colesterol a 123 K.  |  Gao, Q. and Craven, BM. 1986. J Lipid Res. 27: 1214-21. PMID: 3559387
  2. Estudios de nucleación cristalina en fases mesomórficas superenfriadas de derivados colesterílicos.  |  Pochan, JM. and Gibson, HW. 1972. J Am Chem Soc. 94: 5573-7. PMID: 5053860
  3. Nuevos estudios sobre la especificidad de ácidos grasos de la esterol-ester hidrolasa de hígado de rata.  |  Goller, HJ. and Sgoutas, DS. 1970. Biochemistry. 9: 4801-6. PMID: 5482274
  4. Efecto de la estructura del colesteril alcanoato en la termodinámica de transición del cristal líquido. Puro y en mezclas binarias  |  Gibson, Harry W., and John M. Pochan. 1973. The Journal of Physical Chemistry. 77: 837-845.
  5. Síntesis y polimerización de 11-methacryloyloxyundecanoate de colesterol  |  Minezaki, Shigehiro, Tadao Nakaya, and Minoru Imoto. 1974. Die Makromolekulare Chemie: Macromolecular Chemistry and Physics. 175: 3017-3021.
  6. Cilíndrica Simétrica Texturas en las Mesofases de Ésteres de Colesterol.  |  Price, Fraser P., and Chan S. Bak. 1974. Liquid Crystals and Ordered Fluids. 2: 411-419.
  7. Índices de refracción, densidades, polarizabilidades y orden molecular en cristales líquidos colestéricos  |  Shivaprakash, N. C., et al. 1982. Molecular Crystals and Liquid Crystals. 80: 179-193.
  8. Composición de materia orgánica en sedimentos subducidos y no subducidos frente a la península de Nicoya, Costa Rica (ODP Leg 170, Sitios 1039 y 1040)  |  Lutz, Rüdiger, et al. 2000. Organic geochemistry. 31: 1597-1610.
  9. Estudio de varios colesteril alcanoatos mediante cálculo cuántico semiempírico  |  Benmelouka, M., S. Bresson, and B. Khelifa. 2001. Computational materials science. 22: 185-192.
  10. Comportamiento líquido-cristalino de nuevos derivados de quitosano que contienen grupos singular y colesterilo  |  Cong, Yue-Hua, et al. 2009. Liquid Crystals. 36: 455-460.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Cholesteryl hexanoate, 100 mg

sc-214698
100 mg
$214.00

Cholesteryl hexanoate, 1 g

sc-214698A
1 g
$428.00