Cesium pivalate (CAS 20442-70-0)
ENLACES RÁPIDOS
Cesium pivalate es un sólido cristalino blanco altamente soluble en solventes polares como el agua y el etanol. Se utiliza frecuentemente como una base potente en reacciones de síntesis orgánica debido a su alta basicidad combinada con baja nucleofilicidad. Este compuesto encuentra aplicaciones versátiles en diversos campos científicos como el almacenamiento de energía, la catálisis y la ciencia de materiales. En el área de almacenamiento de energía, se estudia como un electrolito prospectivo para baterías superiores, atribuido a su excelente conductividad y estabilidad. Actúa como base en numerosas reacciones de síntesis orgánica dentro de la catálisis. Para la ciencia de materiales, actúa como precursor en la elaboración de materiales ricos en cesio como las zeolitas. La reacción de acoplamiento cruzado entre carboxilatos y ácidos borónicos arílicos deficientes en electrones se lleva a cabo en presencia de ácido butírico como aditivo. Cesium pivalate es un compuesto de cesio para la investigación en proteómica.
Cesium pivalate (CAS 20442-70-0) Referencias
- Síntesis de fluoren-9-onas mediante ciclocarbonilación catalizada por paladio de o-halobiarilos. | Campo, MA. and Larock, RC. 2000. Org Lett. 2: 3675-7. PMID: 11073673
- Síntesis de policiclos fusionados mediante química de migración de 1,4-paladio. | Huang, Q., et al. 2004. J Org Chem. 69: 8251-7. PMID: 15549795
- Indolinas fusionadas mediante acoplamiento C-C asimétrico catalizado por paladio en el que interviene un grupo metileno no activado. | Nakanishi, M., et al. 2011. Angew Chem Int Ed Engl. 50: 7438-41. PMID: 21726030
- Rodio(III) y hexabromobenceno-un sistema catalizador para el acoplamiento cruzado deshidrogenativo de arenos simples y heterociclos con arenos que llevan grupos directores. | Wencel-Delord, J., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 13001-5. PMID: 23086666
- Acoplamiento cruzado oxidativo catalizado por paladio entre heterociclos y alquinos terminales con baja carga de catalizador. | Jie, X., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 3630-3. PMID: 23404782
- Acoplamiento Redox-Neutral entre Dos Enlaces C(sp3)-H Habilitado por Desplazamiento de 1,4-Paladio para la Síntesis de Heterociclos Fusionados. | Rocaboy, R., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 14625-14628. PMID: 31397959
- Síntesis de amidas y ésteres mediante activación carbonilativa de C(sp3)-H catalizada por paladio(0). | Čarný, T., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 18980-18984. PMID: 32692481
- Síntesis en un solo paso de polímeros multibloque de secuencia controlada con hasta 11 segmentos a partir de una mezcla de monómeros. | Xia, X., et al. 2022. Nat Commun. 13: 163. PMID: 35013294
- Arilación C(sp3)-H Promovida por un Complejo Heterogéneo de Paladio-N-Carbeno Heterocíclico en Flujo Continuo y por Lotes. | Ferlin, F., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202102736. PMID: 35098689
- Síntesis enantioselectiva de calix[4]arenos inherentemente quirales mediante arilaciones C-H intramoleculares asimétricas catalizadas por paladio. | Zhang, YZ., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 22858-22864. PMID: 36480794
- ROP altamente eficiente y bien controlada y copolimerización de ésteres cíclicos utilizando un complejo de cesio. | Sagar, S., et al. 2023. Chem Commun (Camb).. PMID: 37351867
- Reacciones asimétricas de acoplamiento C(sp3)-H/C(Ar). Indolinas altamente enantio-enriquecidas vía reacción regiodivergente de una mezcla racémica. | Dmitry Katayev,‡a Masafumi Nakanishi,‡a Thomas Bürgib and E. Peter Kündig*a . 2012. Chem. Sci. 3: 1422-1425.
- Acceso inteligente a polímeros en bloque controlados secuencial y arquitectónicamente mediante un sencillo sistema de polimerización catalítica | Xiaochao Xia, Ryota Suzuki, Kaoru Takojima, Dai-Hua Jiang, Takuya Isono*, and Toshifumi Satoh*, et al. 2021. ACS Catal. 11: 5999–6009.
- Síntesis de poliéteres/politioéteres mediante polimerización de apertura en anillo de epóxidos y episulfuros catalizada por carboxilatos de metales alcalinos | Tianle Gao, Xiaochao Xia, Kenji Tajima, Takuya Yamamoto, Takuya Isono*, and Toshifumi Satoh*, et al. 2022. Macromolecules. 55: 9373–9383.
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Cesium pivalate, 5 g | sc-227589 | 5 g | $97.00 |