Anticorpo Cdk4 (3F121): sc-70831

L'anticorpo anti-Cdk4 (3F121) è un anticorpo monoclonale di topo a catena leggera kappa IgG1, progettato per rilevare la chinasi 4 ciclino-dipendente (Cdk4), nota anche come chinasi 4 CDC2-like, nelle specie di topo, ratto e uomo. L'anticorpo anti-Cdk4 (3F121) ha come target la proteina Cdk4 umana ricombinante a lunghezza piena, rendendo l'anticorpo Cdk4 (3F121) adatto per applicazioni come il western blotting (WB), l'immunoprecipitazione (IP), l'immunofluorescenza (IF) e l'immunoistochimica con sezioni incluse in paraffina (IHCP). La Cdk4 è una serina/treonina chinasi cruciale coinvolta nella regolazione del ciclo cellulare, in particolare nella transizione dalla fase G1 alla fase S, formando dei complessi con le cicline di tipo D. La struttura della Cdk4, che comprende il dominio della chinasi e le regioni che legano le cicline, è essenziale per fosforilare substrati chiave come la proteina retinoblastoma (Rb), guidando così la proliferazione cellulare e garantendo la corretta progressione del ciclo cellulare. Le modifiche post-traduzionali di Cdk4, in particolare la fosforilazione, sono fondamentali per l'attivazione e la regolazione, consentendo un controllo preciso della divisione cellulare e prevenendo la proliferazione incontrollata che può portare al cancro. Inoltre, Cdk4 interagisce con proteine regolatrici come l'inibitore p16, che modula l'attività per mantenere l'omeostasi cellulare. Le alterazioni della struttura o dei meccanismi regolatori di Cdk4 sono spesso associate a vari tipi di cancro, sottolineando l'importanza come bersaglio per gli interventi terapeutici. Disponibile sia in forma non coniugata che in varie forme coniugate, tra cui la perossidasi di rafano (HRP) e i tag fluorescenti, l'anticorpo monoclonale Cdk4 (3F121) offre la flessibilità necessaria per soddisfare diversi requisiti sperimentali. Facilitando l'analisi dettagliata del ruolo e della regolazione di Cdk4 all'interno della cellula, l'anticorpo anti-Cdk4 (3F121) supporta i progressi nella ricerca sul cancro e lo sviluppo di terapie mirate.

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Anticorpo Cdk4 (3F121) Riferimenti:

1. Espressione coordinata della chinasi ciclina-dipendente-4 e dei suoi regolatori nei tumori orali umani.  |  Poi, MJ., et al. 2014. Anticancer Res. 34: 3285-92. PMID: 24982332
2. La CDK4 è un effettore insulinico essenziale negli adipociti.  |  Lagarrigue, S., et al. 2016. J Clin Invest. 126: 335-48. PMID: 26657864
3. Espressione di CDK4 nel cordoma: Un potenziale bersaglio terapeutico.  |  Liu, T., et al. 2018. J Orthop Res. 36: 1581-1589. PMID: 29194728
4. L'inibizione di CDK4 riduce l'attivazione di p53 da parte degli antagonisti di MDM2.  |  Sriraman, A., et al. 2018. Cell Death Dis. 9: 918. PMID: 30206211
5. La CDK4 ipotalamica regola la termogenesi modulando l'innervazione simpatica dei tessuti adiposi.  |  Castillo-Armengol, J., et al. 2020. EMBO Rep. 21: e49807. PMID: 32657019
6. Studi di modellazione molecolare di inibitori di CDK4 a base di [4-(3H-benzoimidazol-5-il)-pirimidina-2-il]-ammina.  |  Lv, H., et al. 2021. Future Med Chem. 13: 1317-1339. PMID: 34210159
7. La CDK4 è in grado di regolare l'espressione di Aurora B e Cenpp nei cheratinociti di topo.  |  Lee, SH., et al. 2021. Oncol Lett. 22: 732. PMID: 34429772
8. Le proteine sovraespresse Cyclin D1 e CDK4 sono responsabili della resistenza all'inibitore CDK4/6 nel cancro al seno, che può essere invertita dagli inibitori PI3K/mTOR.  |  Cai, Z., et al. 2023. Sci China Life Sci. 66: 94-109. PMID: 35982377
9. I fibroblasti associati al cancro CD63+ conferiscono la resistenza all'inibitore CDK4/6 alle cellule del cancro al seno tramite il miR-20 esosomiale.  |  Sun, J., et al. 2024. Cancer Lett. 588: 216747. PMID: 38403110
10. La degradazione autofagica di CDK4 è responsabile dell'arresto del ciclo cellulare G0/G1 nel neuroblastoma trattato con NVP-BEZ235.  |  Liu, Z., et al. 2024. Cancer Biol Ther. 25: 2385517. PMID: 39087955

L'anticorpo Cdk4 preferito è l'anticorpo Cdk4 (DCS-35): sc-23896.