Date published: 2025-9-8

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Cdc2 p34 substrate

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Nombres Alternativos:
Cdk1 Substrate II; CSH 103; HATPPKKKRK
Solicitud:
Cdc2 p34 substrate es un sustrato de la proteína cinasa dependiente de ciclina 1
Pureza:
≥96% pure by HPLC
Peso Molecular:
1191.45
Fórmula Molecular:
C53H96N19O12
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El sustrato Cdc2 p34, al que a menudo se hace referencia en estudios relacionados con la regulación del ciclo celular y los procesos mitóticos, desempeña un papel crucial en la investigación de la biología celular. Este sustrato se reconoce principalmente por su implicación en los eventos de fosforilación que dictan la progresión del ciclo celular, particularmente en la transición G2/M. La proteína quinasa Cdc2 (quinasa dependiente de ciclina 1 o CDK1), se asocia con la ciclina B para formar un complejo activo que se dirige a este sustrato, facilitando pasos cruciales de fosforilación. Los investigadores aprovechan esta sustancia química en experimentos para explicar los mecanismos de control del ciclo celular, donde su fosforilación por Cdc2 indica la preparación celular para la mitosis. El estudio de los patrones y la cinética de fosforilación del sustrato Cdc2 p34 permite a los científicos comprender mejor la regulación de la entrada mitótica y la fidelidad general del ciclo celular. Estos estudios son fundamentales para comprender las respuestas celulares a los daños en el ADN y los mecanismos de activación de los puntos de control. Estos conocimientos no sólo son fundamentales en biología celular básica, sino que también aportan información crucial en campos más amplios como la estabilidad genómica y la respuesta celular al estrés ambiental, lo que convierte al sustrato Cdc2 p34 en una herramienta clave en los laboratorios de investigación de biología celular y molecular.


Cdc2 p34 substrate Referencias

  1. MAP quinasas y CDKs: bases cinéticas de la activación catalítica.  |  Lew, J. 2003. Biochemistry. 42: 849-56. PMID: 12549901
  2. Base estructural de la selección y orientación de sustratos dependientes de fosfatos por la ubiquitina ligasa SCFCdc4.  |  Orlicky, S., et al. 2003. Cell. 112: 243-56. PMID: 12553912
  3. Caracterización bioquímica de la proteína tau y su sindapina 1 asociada y la proteína quinasa Cepsilon para su regulación funcional en cerebro de rata.  |  Suzuki, K., et al. 2009. Biochim Biophys Acta. 1790: 188-97. PMID: 19101610
  4. Un gen vertebrado, el ticrr, es un regulador esencial del punto de control y la replicación.  |  Sansam, CL., et al. 2010. Genes Dev. 24: 183-94. PMID: 20080954
  5. Efectos de los inhibidores de la fosfatasa y del proteasoma en la fosforilación y degradación de la Borealina.  |  Date, D., et al. 2012. J Biochem. 151: 361-9. PMID: 22383538
  6. Regulación de la actividad del factor promotor de la fase M a través de la vía mediada por la proteína quinasa A en células LP1-1.  |  Oh, WJ., et al. 1996. Biochem Mol Biol Int. 39: 991-9. PMID: 8866016
  7. Purificación y Caracterización de la Histona H1 Kinasa de Hígado de Rata  |  Park, I., Oh, S., Hong, J., Lee, S. K., & Yim, J. 1993. Molecules and Cells. 3(3): 275-282.
  8. Purificación y caracterización de la cinasa cdc2 a partir de hígado de rata regenerado  |  Oh, S., Park, I., Hong, J., Lee, S. K., & Yim, J. 1994. Molecules and Cells. 4(3): 369-375.
  9. Un inhibidor específico de las proteínas quinasas dependientes de ciclinas, CDC2 y CDK2  |  Park, S. G., Cheon, J. Y., Lee, Y. H., Park, J. S., Lee, K. Y., Lee, C. H., & Lee, S. K. 1996. Molecules and cells. 6(6): 679-683.
  10. Implicación de p21 en la detención G2 inducida por mitomicina C en células LP1-1  |  Kang, K. H., Oh, W. J., Kim, W. H., & Choi, K. H. 1998. IUBMB Life. 44(5): 1011-1020.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Cdc2 p34 substrate, 0.5 mg

sc-3065
0.5 mg
$95.00