C. trachomatis Anticuerpo (Clone 3): sc-73569

El anticuerpo C. trachomatis (Clon 3) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG3 que detecta los serotipos A, B, Ba, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L2 y L3 de origen Chlamydia trachomatis por IF e IHC(P). El anticuerpo C. trachomatis (Clon 3) está disponible en forma de anticuerpo anti-C. trachomatis no conjugado. La clamidia es causada por la bacteria Chlamydia trachomatis. Las inclusiones intracitoplasmáticas causadas por la bacteria rodean el núcleo infectado de la célula. C. trachomatis es un organismo intracelular que tiene un tamaño de genoma de aproximadamente 500-1000 kb y contiene tanto ARN como ADN. Existe en 15 serotipos diferentes que causan cuatro enfermedades principales en humanos: tracoma endémico (causado por los serotipos A y C), enfermedad de transmisión sexual y conjuntivitis por inclusión (causada por los serotipos D y K) y linfogranuloma venéreo (causado por los serotipos L1, L2 y L3). La clamidia generalmente infecta el cuello uterino y las trompas de Falopio de las mujeres y la uretra de los hombres. Es una de las principales causas de ceguera en países subdesarrollados. La mayoría de las cepas de C. trachomatis son reconocidas por anticuerpos monoclonales a epítopes en la región VS4 de la proteína de membrana externa principal (MOMP).

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

C. trachomatis Anticuerpo (Clone 3) Referencias:

1. Detección directa y aislamiento magnético de CTLs CD8+ específicos de la proteína principal de la membrana externa de Chlamydia trachomatis con tetrámeros HLA de clase I.  |  Kim, SK., et al. 2000. J Immunol. 165: 7285-92. PMID: 11120863
2. Importancia de los antígenos específicos de especie en el serodiagnóstico de la artritis reactiva por Chlamydia trachomatis.  |  Bas, S., et al. 2002. Rheumatology (Oxford). 41: 1017-20. PMID: 12209035
3. Anticuerpos contra la proteína de choque térmico 60 (cHSP60) y la proteína principal de la membrana externa (MOMP) de Chlamydia trachomatis en mujeres con diferentes estados tubáricos.  |  Clad, A., et al. 2003. Clin Lab. 49: 269-71. PMID: 15285186
4. Caracterización de los enlaces disulfuro y de los residuos de cisteína libres de la proteína de membrana externa principal de Chlamydia trachomatis mouse pneumonitis.  |  Yen, TY., et al. 2005. Biochemistry. 44: 6250-6. PMID: 15835913
5. Chlamydia trachomatis entra en un estado viable pero no cultivable (persistente) dentro de células huésped coinfectadas por el virus del herpes simple tipo 2 (VHS-2).  |  Deka, S., et al. 2006. Cell Microbiol. 8: 149-62. PMID: 16367874
6. Desarrollo y validación de un ensayo de PCR en tiempo real rotor-gen para la detección, identificación y cuantificación de Chlamydia trachomatis en una sola reacción.  |  Jalal, H., et al. 2006. J Clin Microbiol. 44: 206-13. PMID: 16390971
7. Heterogeneidad del ácido desoxirribonucleico entre cepas humanas y murinas de Chlamydia trachomatis.  |  Weiss, E., et al. 1970. Infect Immun. 2: 24-8. PMID: 16557794
8. Estudios sobre el ciclo de desarrollo de Chlamydia trachomatis: aislamiento y caracterización de los cuerpos iniciales.  |  Gutter, B., et al. 1973. J Bacteriol. 115: 691-702. PMID: 4125248
9. Caracterización del antígeno de grupo de Chlamydia trachomatis.  |  Dhir, SP., et al. 1971. Infect Immun. 4: 725-30. PMID: 5154904