



Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
BTF3a/b Plasmide Double Nickase (h) | sc-403520-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BTF3a/b Plasmide Double Nickase (h2) | sc-403520-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BTF3 codifica il fattore basico di trascrizione 3, producendo le isoforme BTF3a e BTF3b che si associano alla RNA polimerasi II per supportare l’avvio della trascrizione e i programmi basali di espressione genica. Oltre al suo ruolo trascrizionale, BTF3 è stato collegato a processi co‑traduzionali e alla proteostasi cellulare, mettendolo in relazione con la regolazione della crescita cellulare, le risposte allo stress e l’omeostasi proteica. Un’alterazione dell’espressione di BTF3 è stata riportata in molteplici contesti rilevanti per la malattia, inclusi i tumori, in cui un controllo trascrizionale deregolato può influenzare fenotipi di proliferazione e sopravvivenza. In quanto fattore ad azione ampia associato alla trascrizione, BTF3a/b è spesso studiato in vie che governano la fedeltà dell’espressione genica, la dinamica del ciclo cellulare e la segnalazione adattativa allo stress.
BTF3a/b Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus BTF3 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di BTF3. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di BTF3. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con BTF3 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.