BML-210An inhibitor of HDAC activity and gene expression modulator

BML-210 (CAS 537034-17-6)

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Sinónimo: N1-(2-aminophenyl)-N8-phenyl-octanediamide
Solicitud: An inhibitor of HDAC activity and gene expression modulator
Número de CAS: 537034-17-6
Pureza: ≥98%
Peso Molecular: 339.43
Fórmula Molecular: C20H25N3O2
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
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BML-210 has been shown to inhibit HDAC activity in HeLa nuclear extracts (IC50 = 5-10μM). Furthermore this compound was shown to inhibit growth, stimulate differentiation, and induce apoptosis in several human leukemia cell lines. These effects have been attributed to modulation of histone acetylation levels and subsequent changes in gene expression.


References

1. Herman, David., et al., 2006. Histone deacetylase inhibitors reverse gene silencing in Friedreich's ataxia. Nature chemical biology. 2(10): 551-8. PMID: 16921367
2. Savickiene, Jurate., et al., 2006. The novel histone deacetylase inhibitor BML-210 exerts growth inhibitory, proapoptotic and differentiation stimulating effects on the human leukemia cell lines. European journal of pharmacology. 549(1-3): 9-18. PMID: 16978604

Estado de Materia :
Solid
Solubilidad :
Soluble in DMSO:PBS (pH7.2) (1:1), 100% ethanol (10 mg/ml,warm), DMF (30 mg/ml), water (0.5 mg/ml) at 25° C, and DMSO (25 mg/ml).
ALMACENAMIENTO :
Store at -20° C
Indice de Refracción :
n20D 1.63
IC50 :
HDAC: IC50 = 5-10 µm (HeLa cell nuclear extracts)
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
WGK Alemania :
3
PubChem CID :
9543540
Número MDL :
MFCD08062139
SMILES :
C1=CC=C(C=C1)NC(=O)CCCCCCC(=O)NC2=CC=CC=C2N

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