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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
AKAP 3 Plasmide Double Nickase (h) | sc-408185-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
AKAP 3 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-408185-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
AKAP3 (A-kinase anchoring protein 3) è una proteina scaffold umana che ancora la proteina chinasi A (PKA) dipendente da cAMP e gli enzimi di segnalazione associati a specifici domini subcellulari, supportando eventi di fosforilazione spazialmente ristretti. È nota soprattutto per i suoi ruoli nella biologia degli spermatozoi, dove l’ancoraggio di PKA e di effettori correlati contribuisce alla funzione del flagello, alla motilità e alla segnalazione associata alla capacitazione. Organizzando microdomini localizzati di segnalazione cAMP/PKA, AKAP3 influenza la regolazione, dipendente dalla fosforilazione, di processi del citoscheletro e associati alla membrana. Un’espressione alterata o una mislocalizzazione delle proteine scaffold della famiglia AKAP è stata collegata a una segnalazione deregolata nei disturbi riproduttivi e in altri contesti in cui la segnalazione chinasica compartimentalizzata è critica.
AKAP 3 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus AKAP3 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di AKAP3. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di AKAP3. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con AKAP3 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.