AICARAn inhibitor of the transcription of PPARα, the coactivation of PPARα

AICAR (CAS 2627-69-2)

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Sinónimo: Acadesine; 5-Aminoimidazole-4-carboxamide; 1-β-D-ribofuranoside
Solicitud: An inhibitor of the transcription of PPARα, the coactivation of PPARα
Número de CAS: 2627-69-2
Pureza: ≥98%
Peso Molecular: 258.23
Fórmula Molecular: C9H14N4O5
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AICAR (AICA-Riboside) strongly inhibits the transcription of PPAR&alpha and the coactivation of PPAR&alpha. In adipocyte studies it has been shown to antagonize lipolysis induced by isoprenaline and has been suggested for use in kinase cascade research. Additionally, research indicates that AICAR blocks the differentiation of 3T3-L1 (sc-2243) adipocytes. Studies demonstrate that AICAR can mimic the activity of insulin (sc-211647) by activating AMPK (AMP-activated protein kinase), and affecting the expression of PEPCK-M (PEPCK) and glucose-6-phosphatase (G6Pase). The 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside (ZMP) is the monophosphorylated derivative of AICA-Riboside, and it can serve as the substrate for the aminoimidazole carboxamide ribonucleotide transformylase/inosine monophosphate cyclohydrolase (ATIC). AICAR is an inhibitor of Hsp90, mTOR and p70 S6 Kinase.


References

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5. Bronner, M., et al. 2004. Biochem. J. 384: 295-305. PMID: 15312046

Estado de Materia :
Solid
Solubilidad :
Soluble in water (9 mg/ml), and DMSO (75 mM).
ALMACENAMIENTO :
Store at -20° C
Punto de Fusión :
214-215° C
Punto de ebullición :
~726.3° C at 760 mmHg (Predicted)
Densidad :
~2.1 g/cm3 (Predicted)
Indice de Refracción :
n20D 1.82
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
WGK Alemania :
3
PubChem CID :
16078949
Número MDL :
MFCD00869751
Número EC :
220-097-5
SMILES :
NC(=O)C1=C(N)N(C=N1)[C@@H]1O[C@H](CO)C(O)[C@@H]1O

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Citaciones 1 a 10 de un total de 32

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