Date published: 2025-10-27

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4-Nitrophenylglyoxal (CAS 4974-57-6)

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Número de CAS:
4974-57-6
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
179.13
Fórmula Molecular:
C8H5NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-Nitrophenylglyoxal (4-NPG) es un compuesto químico altamente utilizado en el ámbito de la investigación científica. Se presenta como un polvo cristalino amarillo que demuestra solubilidad en agua y disolventes orgánicos. Derivado del glicolaldehído, un aldehído simple con aplicaciones en la producción de resinas, polímeros y varios productos químicos industriales, 4-NPG ofrece versatilidad y encuentra numerosas aplicaciones dentro de los dominios de la investigación bioquímica. En la investigación científica, 4-Nitrophenylglyoxal se emplea ampliamente como un reactivo para detectar aldehídos y cetonas. Al reaccionar con aldehídos y cetonas, forma bases de Schiff, que pueden ser detectadas a través de espectroscopía UV o análisis de fluorescencia. Los investigadores han aprovechado el potencial de 4-Nitrophenylglyoxal para investigar la cinética de las reacciones de aldehídos y cetonas, así como los mecanismos intrincados que subyacen a la formación de bases de Schiff. Además, ha desempeñado un papel fundamental en el examen de la estructura y función de enzimas involucradas en la catálisis de reacciones de aldehídos y cetonas. El mecanismo de acción de 4-Nitrophenylglyoxal implica la formación de una base de Schiff a través de una reacción de adición-eliminación nucleofílica. Esto ocurre entre el grupo carbonilo de un aldehído o cetona y el grupo hidrazina de 4-Nitrophenylglyoxal. Durante este proceso, un protón se transfiere del grupo hidrazina al grupo carbonilo, lo que resulta en la formación de la base de Schiff.


4-Nitrophenylglyoxal (CAS 4974-57-6) Referencias

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  8. Interacción de Ninhydrin con N-Alkoxy-N'-arylureas y N-Alkoxy-N'-alkylureas. 1-Alkoxy-3-aryl (alkyl)-3a, 8a-dihydroxy-1, 3, 3a, 8a-tetrahydroindeno [1, 2-d] imidazole-2, 8-diones: Síntesis y estructura  |  Shtamburg, V. G., Shtamburg, V. V., Anishchenko, A. A., Mazepa, A. V., & Rusanov, E. B. 2022. Journal of Molecular Structure. 1248: 131443.
  9. 3-Alcoxi-1, 5-bis (aril) imidazolidina-2, 4-dionas, síntesis y estructura.  |  Shtamburg, V. G., Shtamburg, V. V., Anishchenko, A. A., Mazepa, A. V., & Rusanov, E. B. 2022. Journal of Molecular Structure. 1264: 133259.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Nitrophenylglyoxal, 1 g

sc-262116
1 g
$182.00