Estructura molecular de 4-(Benzyloxy)benzaldehyde, Número CAS: 4397-53-9
4-(Benzyloxy)benzaldehyde (CAS 4397-53-9)
Número de CAS:
4397-53-9
Peso Molecular:
212.24
Fórmula Molecular:
C14H12O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
El 4-(benciloxi)benzaldehído es un compuesto químico que funciona como bloque de construcción en la síntesis orgánica. Es un intermediario clave en la producción de diversos compuestos orgánicos, como productos agroquímicos y materiales. El 4-(benciloxi)benzaldehído se somete a reacciones como la adición nucleofílica, la condensación y la oxidación para formar estructuras más complejas. Su mecanismo de acción implica la participación en reacciones de acilación de Friedel-Crafts, lo que permite la introducción de la fracción de benzaldehído en diversas moléculas orgánicas. Esto permite modificar las estructuras moleculares para crear nuevos compuestos con propiedades y funcionalidades diversas. Su capacidad para someterse a transformaciones químicas selectivas puede ser útil para la creación de diversas bibliotecas químicas con fines de cribado y ensayo.
4-(Benzyloxy)benzaldehyde (CAS 4397-53-9) Referencias
- Síntesis y actividad antimicrobiana de hidroxialquil- e hidroxiacil-fenoles y sus éteres bencílicos. | Krauss, J. and Unterreitmeier, D. 2002. Arch Pharm (Weinheim). 335: 94-8. PMID: 12043461
- Complejo de ligando mixto de rutenio(II) que contiene 2-(4'-benciloxi-fenil)imidazo[4,5-f][1,10]fenantrolina: estudios de síntesis, unión al ADN y fotocleavage. | Tan, LF., et al. 2007. J Inorg Biochem. 101: 700-8. PMID: 17316812
- Utilización de la levitación magnética para distinguir las diferencias a nivel atómico en la composición química de los polímeros y controlar las reacciones químicas en soportes sólidos. | Mirica, KA., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 17678-80. PMID: 19063630
- Complejos de cobre(II) y níquel(II) de benciloxibenzaldehído-4-fenil-3-tiosemicarbazona: Síntesis, caracterización y actividad biológica. | Prathima, B., et al. 2010. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 77: 248-52. PMID: 20538508
- Síntesis, actividades antibacterianas y estudios de acoplamiento molecular de bases de Schiff derivadas de N-(2/4-benzaldehído-amino) fenil-N'-fenil-tiourea. | Zhang, HJ., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 5708-15. PMID: 21872479
- Nuevos complejos de base Schiff de Cr(III) anclados a polímeros: síntesis, caracterización y propiedades antimicrobianas. | Selvi, C. and Nartop, D. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 95: 165-71. PMID: 22622060
- Diseño, síntesis y evaluación biológica de análogos ciclopropílicos del estilbeno con cadena lateral de raloxifeno como ligandos selectivos de subtipo para el receptor de estrógenos. | Yeo, HL., et al. 2013. Arch Pharm Res. 36: 1096-103. PMID: 23613312
- Síntesis, actividad antimicobacteriana y citotóxica de amidas α,β-insaturadas y derivados 2,4-disustituidos de oxazolina. | Avalos-Alanís, FG., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 821-825. PMID: 28117200
- Síntesis Enantioselectiva de α-Bromonitroalcanos para la Síntesis de Amida de Umpolung: Preparación de ((1R)-1-(4-(benciloxi)fenil)-2-bromo-2-nitroetil)carbamato de terc-butilo. | Lim, VT., et al. 2016. Organic Synth. 93: 88-99. PMID: 28579652
- Evolución de un quimiotipo 4-benciloxi-bencilamino para proporcionar agonistas PPARα eficaces, potentes y selectivos de isoforma como pistas para los trastornos de la retina. | Dou, X., et al. 2020. J Med Chem. 63: 2854-2876. PMID: 32096640
- Tuning Cu Overvoltage for a Copper-Telluride System in Electrocatalytic Water Reduction and Feasible Feedstock Conversion: Un nuevo enfoque. | Kumaravel, S., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 11129-11141. PMID: 32692572
- Nanoplantilla de ZnO modificada con quitosano/benciloxi-benzaldehído que presenta una potencia antivírica optimizada y distinta frente al citomegalovirus humano. | Jana, B., et al. 2022. Carbohydr Polym. 278: 118965. PMID: 34973780
- Síntesis de Nuevos Compuestos Líquido-Cristalinos Basados en el Grupo Benciloxi Terminal: Caracterización, DFT y Propiedades Mesomórficas. | Omar, AZ., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37175214
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4-(Benzyloxy)benzaldehyde, 25 g | sc-238732 | 25 g | $33.00 |