Date published: 2025-10-25

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3-ATA (CAS 129821-08-5)

5.0(1)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (2)

Nombres Alternativos:
3-Amino-9-thio(10H)-acridone
Solicitud:
3-ATA es un inhibidor selectivo de la cinasa dependiente de ciclina 4 (CDK4)
Número de CAS:
129821-08-5
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
226.3
Fórmula Molecular:
C13H10N2S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 3-ATA, conocido químicamente como 3-amino-1,2,4-triazol e identificado con el número CAS 129821-08-5, es un derivado del triazol que funciona como un potente inhibidor de la enzima catalasa. La catalasa es una enzima esencial que cataliza la descomposición del peróxido de hidrógeno en agua y oxígeno, sirviendo como mecanismo protector crítico contra el estrés oxidativo en las células. Al inhibir la catalasa, la 3-ATA aumenta los niveles de peróxido de hidrógeno en las células. Este aumento del peróxido de hidrógeno puede inducir estrés oxidativo, lo que resulta útil para estudiar los efectos de las especies reactivas del oxígeno (ROS) en los procesos celulares y los mecanismos que emplean las células para combatir el daño oxidativo. En el ámbito de la investigación, la 3-ATA se utiliza para examinar las respuestas celulares al aumento del estrés oxidativo, incluida la activación de las vías de defensa antioxidante, el papel de las ROS en la regulación de las vías de señalización celular y el impacto del estrés oxidativo en la viabilidad y la función celulares. Además, su papel en el equilibrio oxidativo hace de la 3-ATA una herramienta valiosa para investigar las funciones fisiológicas y patológicas de la catalasa y otras enzimas antioxidantes. A través de estas aplicaciones, la 3-ATA contribuye a una comprensión más profunda de la biología redox y de la compleja red de respuestas celulares a los desafíos oxidativos.


3-ATA (CAS 129821-08-5) Referencias

  1. [Estudios de microscopía electrónica en cultivos primarios de células procedentes de tejidos orales humanos. II. Ultrastructure of the epithelial cells from squamous cell carcinoma in oral cavity (traducción del autor)].  |  Yuki, K. 1975. Kokubyo Gakkai Zasshi. 42: 444-72. PMID: 1063237
  2. Las respuestas osmorreguladora y regulada por aminoácidos del sistema A están mediadas por diferentes vías de transducción de señales.  |  López-Fontanals, M., et al. 2003. J Gen Physiol. 122: 5-16. PMID: 12810851
  3. 3-Amino tioacridona, un inhibidor selectivo de la cinasa dependiente de ciclina 4, atenúa la apoptosis inducida por ácido cainico en neuronas.  |  Verdaguer, E., et al. 2003. Neuroscience. 120: 599-603. PMID: 12895500
  4. Papel de la quinasa dependiente de ciclina 4 y p53 en la muerte celular neuronal inducida por doxorrubicina en neuronas granulares cerebelosas de ratón.  |  Otsuka, Y., et al. 2004. Neurosci Lett. 365: 180-5. PMID: 15246544
  5. Nuevos inhibidores con acridona de la replicación del virus del herpes humano.  |  Bastow, KF. 2004. Curr Drug Targets Infect Disord. 4: 323-30. PMID: 15578973
  6. 3-amino tioacridona inhibe la síntesis de ADN e induce daño en el ADN en la leucemia linfoblástica aguda de células T (T-ALL) de una manera p16-dependiente.  |  Diccianni, MB., et al. 2004. J Exp Ther Oncol. 4: 223-37. PMID: 15724842
  7. Derivados de la acridina y la acridona, propiedades anticancerígenas y métodos sintéticos: ¿dónde estamos ahora?  |  Belmont, P., et al. 2007. Anticancer Agents Med Chem. 7: 139-69. PMID: 17348825
  8. La inanición de suero induce la detención G1 a través de la supresión de Skp2-CDK2 y CDK4 en células SK-OV-3.  |  Shin, JS., et al. 2008. Int J Oncol. 32: 435-9. PMID: 18202766
  9. CDK2 y CDK4 desempeñan papeles importantes en la promoción de la proliferación de células de carcinoma ovárico SKOV3 inducida por macrófagos asociados al tumor.  |  Yang, Y., et al. 2014. Oncol Rep. 31: 2759-68. PMID: 24700371
  10. Una revisión exhaustiva de los derivados basados en la acridona como futuros agentes anticancerígenos y sus relaciones estructura-actividad.  |  Yadav, TT., et al. 2022. Eur J Med Chem. 239: 114527. PMID: 35717872

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-ATA, 5 mg

sc-202414
5 mg
$321.00