Date published: 2025-10-11

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2-Methoxyethanol (CAS 109-86-4)

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Nombres Alternativos:
Ethylene glycol monomethyl ether; Methyl glycol
Número de CAS:
109-86-4
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
76.09
Fórmula Molecular:
C3H8O2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Methoxyethanol (2-ME) ocupa una posición destacada en las aplicaciones de investigación científica debido a su amplia utilidad. Este líquido incoloro posee un agradable aroma y se mezcla fácilmente con agua. Su versatilidad permite diversos usos, incluyendo síntesis, reacciones químicas y aplicaciones como disolvente. Además, sirve como un bloque de construcción crucial para la producción de compuestos. En la investigación científica, el 2-Methoxyethanol encuentra una amplia utilización. Actúa como disolvente para numerosos compuestos orgánicos, incluyendo alcaloides, esteroides y lípidos. Además, sirve como reactivo en reacciones químicas, facilitando la síntesis de ésteres y éteres. Es importante destacar que el compuesto asume un papel fundamental en la síntesis de etilenglicol, óxido de etileno y dicloruro de etileno. La vía metabólica primaria implica la transformación del 2-Methoxyethanol en ácido 2-metoxiacético, que posteriormente se metaboliza en ácido fórmico y dióxido de carbono. Estos procesos rigen los efectos bioquímicos y fisiológicos del compuesto.


2-Methoxyethanol (CAS 109-86-4) Referencias

  1. Metabolismo del 2-metoxietanol en ratones CD-1 gestantes y embriones.  |  Mebus, CA., et al. 1992. Toxicol Appl Pharmacol. 112: 87-94. PMID: 1733052
  2. Protección contra la teratogénesis inducida por el 2-metoxietanol mediante enantiómeros de serina: estudios de alteración potencial de la farmacocinética del 2-metoxietanol.  |  Clarke, DO., et al. 1991. Toxicol Appl Pharmacol. 110: 514-26. PMID: 1949018
  3. El perfil de expresión génica testicular tras la exposición a 2-metoxietanol y 2-etoxietanol en ratas macho revela una expresión anormal de la proteína de unión a actina cortactina en espermatocitos degenerados.  |  Tonkin, EG., et al. 2009. Toxicol Lett. 190: 193-201. PMID: 19643169
  4. Efecto testicular de una mezcla de 2-metoxietanol y 2-etoxietanol en ratas.  |  Starek-Świechowicz, B., et al. 2015. Pharmacol Rep. 67: 289-93. PMID: 25712652
  5. Efectos del 2-metoxietanol y del 2-etoxietanol sobre los cambios hematológicos inducidos por el 2-butoxietanol.  |  Starek-Świechowicz, B., et al. 2015. Med Pr. 66: 303-15. PMID: 26325043
  6. La transducción de señales de la xantona como protector del daño celular cardiaco inducido por el 2-metoxietanol en ratones.  |  Ernawati, ., et al. 2019. J Adv Pharm Technol Res. 10: 184-189. PMID: 31742119
  7. Estrés oxidativo hepático, regulación al alza de citoquinas proinflamatorias, marcadores apoptóticos y oncogénicos tras la administración de 2-metoxietanol en ratas.  |  Somade, OT., et al. 2020. Biochem Biophys Rep. 24: 100806. PMID: 32913901
  8. Potencial neuroprotector del trans-resveratrol, un prometedor agente derivado del tempeh y de la semilla de soja, contra la neurotoxicidad beta-amiloide en cultivos primarios de células nerviosas inducidas por 2-metoxietanol.  |  Irnidayanti, Y., et al. 2021. Braz J Biol. 82: e235781. PMID: 33787733
  9. Una estrategia sin metales para el acoplamiento cruzado deshidrogenativo de compuestos de 1,3-dicarbonilo con 2-metoxietanol.  |  Kudale, VS., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 1226-1230. PMID: 35040852
  10. Selección de un aditivo disolvente adecuado para la fabricación de películas de perovskita sin disolventes a base de 2-metoxietanol.  |  Lee, SH., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 39132-39140. PMID: 35972901
  11. Estudio de la genotoxicidad del 2-metoxietanol y del cloruro de benzalconio mediante el ensayo Comet utilizando células HepG2 cultivadas en 3D.  |  Lim, C., et al. 2022. Environ Anal Health Toxicol. 37: e2022031-0. PMID: 36916044
  12. Papel del metabolismo en la toxicidad testicular inducida por 2-metoxietanol.  |  Moss, EJ., et al. 1985. Toxicol Appl Pharmacol. 79: 480-9. PMID: 4035689
  13. Farmacocinética del 2-metoxietanol y del ácido 2-metoxiacético en la ratona gestante: un modelo matemático de base fisiológica.  |  Clarke, DO., et al. 1993. Toxicol Appl Pharmacol. 121: 239-52. PMID: 8346541

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Methoxyethanol, 1 L

sc-238120
1 L
$95.00

2-Methoxyethanol, 2.5 L

sc-238120A
2.5 L
$156.00