Date published: 2025-9-7

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2-Aminophenol (CAS 95-55-6)

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Nombres Alternativos:
2-Hydroxyaniline
Número de CAS:
95-55-6
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
109.13
Fórmula Molecular:
C6H7NO
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El 2-aminofenol es un compuesto químico que funciona como reactivo en diversas reacciones de síntesis orgánica. Actúa como precursor en la producción de tintes y otros compuestos orgánicos. En la experimentación, el 2-Aminofenol participa en reacciones de sustitución aromática nucleofílica, en las que se somete a sustitución con electrófilos para formar nuevos enlaces carbono-carbono o carbono-heteroátomo. El mecanismo de acción del 2-aminofenol implica su capacidad para donar un par solitario de electrones del grupo amino, facilitando la formación de nuevos enlaces químicos. El 2-aminofenol puede oxidarse para formar derivados de quinona, que son importantes intermediarios en la síntesis de diversos compuestos orgánicos. Su reactividad y capacidad para sufrir diversas transformaciones químicas lo convierten en un bloque versátil en la síntesis y el desarrollo orgánicos.


2-Aminophenol (CAS 95-55-6) Referencias

  1. Comparación genética y bioquímica de la 2-aminofenol 1,6-dioxigenasa de Pseudomonas pseudoalcaligenes JS45 con las dioxigenasas de meta-cleavage: evolución divergente de la vía de meta-cleavage del 2-aminofenol.  |  Davis, JK., et al. 1999. Arch Microbiol. 172: 330-9. PMID: 10550475
  2. Una nueva 2-aminofenol 1,6-dioxigenasa implicada en la degradación del p-cloronitrobenceno por la cepa Comamonas CNB-1: purificación, propiedades, clonación genética y expresión en Escherichia coli.  |  Wu, JF., et al. 2005. Arch Microbiol. 183: 1-8. PMID: 15580337
  3. Análisis genómico y funcional de la vía catabólica del 2-aminofenol y conversión parcial de su sustrato en ácido picolínico en Burkholderia xenovorans LB400.  |  Chirino, B., et al. 2013. PLoS One. 8: e75746. PMID: 24124510
  4. Escisión oxigenativa del anillo aromático del 2-aminofenol con dioxígeno catalizada por un complejo de hierro no hemo: modelo funcional catalítico de las 2-aminofenol dioxigenasas.  |  Chatterjee, S. and Paine, TK. 2015. Inorg Chem. 54: 1720-7. PMID: 25646806
  5. Estudios mecanísticos de la ciclocondensación oxidativa catalizada por tirosinasa de 2-aminofenol a 2-aminofenoxazin-3-ona.  |  Washington, C., et al. 2015. Arch Biochem Biophys. 577-578: 24-34. PMID: 25982123
  6. Determinación electroquímica altamente sensible y simultánea de 2-aminofenol y 4-aminofenol basada en un electrodo modificado con poli(l-arginina)-β-ciclodextrina/nanotubos de carbono@nanoribbones de grafeno.  |  Yi, Y., et al. 2016. Biosens Bioelectron. 77: 353-8. PMID: 26433068
  7. Oxidación de 2-aminofenol a 2-amino-3H-fenoxazin-3-ona con monocloramina en medio acuoso: ¿Un nuevo método para la síntesis de APO?  |  Abou Mehrez, O., et al. 2016. Chemosphere. 145: 464-9. PMID: 26694797
  8. Reactividad al Dioxígeno de un Complejo de Hierro del Ligando 2-Aminofenol: Evidencia cristalográfica del producto de escisión del anillo aromático de la unidad de 2-aminofenol.  |  Paul, GC., et al. 2017. Inorg Chem. 56: 729-736. PMID: 28005345
  9. Síntesis One-Pot de 3-Difluorometil Benzoxazol-2-tiones.  |  Li, Z., et al. 2018. Org Lett. 20: 6407-6410. PMID: 30303015
  10. Adaptación de la heterounión de TiO2 con nanocristales de CeO2 de multivalencia - para la detección del tóxico 2-aminofenol.  |  Manoj, D., et al. 2022. Food Chem Toxicol. 165: 113182. PMID: 35643232
  11. 2-aminofenol 1,6-dioxigenasa: una nueva enzima de escisión del anillo aromático purificada de Pseudomonas pseudoalcaligenes JS45.  |  Lendenmann, U. and Spain, JC. 1996. J Bacteriol. 178: 6227-32. PMID: 8892823
  12. Nuevos genes que codifican la 2-aminofenol 1,6-dioxigenasa de la especie AP-3 de Pseudomonas que crece con 2-aminofenol y propiedades catalíticas de la enzima purificada.  |  Takenaka, S., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 14727-32. PMID: 9169437
  13. Metabolismo del 2-aminofenol por Pseudomonas sp. AP-3: vía de meta-cleavage modificada.  |  Takenaka, S., et al. 1998. Arch Microbiol. 170: 132-7. PMID: 9683650

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Aminophenol, 5 g

sc-237913
5 g
$28.00