Date published: 2025-12-22

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Aminoacetophenone hydrochloride (CAS 5468-37-1)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Phenacylamine hydrochloride; ω-Aminoacetophenone hydrochloride
Número de CAS:
5468-37-1
Peso Molecular:
171.62
Fórmula Molecular:
C8H9NO•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Aminoacetophenone hydrochloride, o 2-AAP HCl, es un sólido cristalino blanco. Derivado del aminoácido fenilalanina de origen natural, encuentra un uso generalizado en la producción de compuestos. El mecanismo preciso de acción del clorhidrato de 2-Aminoacetophenone sigue parcialmente esclarecido. Se cree que ejerce sus efectos a través de una potente inhibición de las enzimas monoaminooxidasa (MAO).


2-Aminoacetophenone hydrochloride (CAS 5468-37-1) Referencias

  1. Estudios sintéticos sobre la diazonamida A. Un nuevo enfoque para la síntesis de polioxazoles.  |  Wipf, P. and Methot, JL. 2001. Org Lett. 3: 1261-4. PMID: 11348209
  2. Preparación de ligandos bifenil difosfina axialmente quirales y su aplicación en la hidrogenación asimétrica.  |  Morimoto, T., et al. 2004. Chem Pharm Bull (Tokyo). 52: 1445-50. PMID: 15577242
  3. Una nueva familia de pequeñas moléculas para sondear la reactivación de p53 mutante.  |  Myers, MC., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 6152-3. PMID: 15853303
  4. Imidazoles fusionados con aminopiperidina como inhibidores de la dipeptidil peptidasa-IV.  |  Edmondson, SD., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 4097-101. PMID: 19539471
  5. Ciclización electroquímica desulfurativa que da acceso a derivados de oxazol-2-amina mediante la formación de enlaces intermoleculares C-N/C-O.  |  Hu, J., et al. 2021. Org Lett. 23: 1016-1020. PMID: 33475369
  6. La hidrogenación del mandelonitrilo sobre un catalizador de Pd/C: hacia una comprensión mecanicista.  |  McAllister, MI., et al. 2019. RSC Adv. 9: 26116-26125. PMID: 35531026
  7. Correlación de las estructuras cristalinas de rayos X de catalizadores quirales de bifosfina-rodio y la configuración absoluta de los productos resultantes de sus hidrogenaciones asimétricas☆.  |  S Sakuraba, T Morimoto, K Achiwa - Tetrahedron: Asymmetry, 1991 - Elsevier. 1991,. Tetrahedron: Asymmetry. Volume 2, Issue 7,: Pages 597-600.
  8. Un nuevo tipo de ligando atropisomérico de bifenilbisfosfina, (R)-MOC-BIMOP y su uso en la hidrogenación asimétrica eficiente de α-aminocetona y ácido itacónico.  |  K Yoshikawa, N Yamamoto, M Murata, K Awano… - Tetrahedron …, 1992 - Elsevier. 1992,. Tetrahedron: Asymmetry. Volume 3, Issue 1,: Pages 13-16.
  9. 2,5-Difeniloxazol funcionalizado con metacrilato para su uso como monómeros fluorescentes en centelleadores de plástico  |  Allison Lim, Griselda Hernandez, Joseph Latta, Henok A. Yemam, Wasana Senevirathna, Uwe Greife, and Alan Sellinger*. 2019. ACS Appl. Polym. Mater., 1, 6,: 1420–1429.
  10. Síntesis promovida por bases de 3-bencil-2,5-diarilpirazinas a partir de arilaldehídos y α-amino-cetonas  |  Chao Wang. 2020 -. Synthetic Communications An International Journal for Rapid Communication of Synthetic Organic Chemistry. Volume 50, Issue 7: Pages 958-965.
  11. Síntesis de oxazoles 2-amino sustituidos a partir de α-amino cetonas e isotiocianatos mediante adición secuencial y ciclización desulfurativa mediada por I2  |  , et al. May 12, 2020. Advanced Synthesis & Catalysis. Volume362, Issue10: Pages 1993-1997.
  12. Preparación electroquímica de poli(3-propanoilpirrol) y poli(3-fenilpirrol)  |  H Masuda, K Kaeriyama - Synthetic metals, 1990 - Elsevier. 15 September 1990,. Synthetic Metals. Volume 38, Issue 3,: Pages 371-379.
  13. Síntesis sin metales de transición de 3-alquilpirrol-2-carboxilatos mediante adición Michael/ciclodeshidratación intramolecular  |   and Qing-hu Teng, Yan-li Xu, Ying Liang, Heng-shan Wang, Ying-chun Wang, Ying-ming Pan. June 16, 2016. Advanced Synthesis & Catalysis. Volume358, Issue12: Pages 1897-1902.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Aminoacetophenone hydrochloride, 1 g

sc-256065
1 g
$60.00