1-Phenanthrol (CAS 2433-56-9)
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1-Phenanthrol es un compuesto aromático policíclico que ha recibido atención en varios campos de investigación por sus propiedades químicas distintas y sus aplicaciones prácticas. En química orgánica, sirve como bloque de construcción para la síntesis de moléculas más complejas, donde su estructura rígida es beneficiosa para el estudio de la conductancia molecular y el desarrollo de nuevos dispositivos electrónicos orgánicos. Los científicos ambientales emplean 1-Phenanthrol para rastrear los caminos de contaminación y estudios de degradación, ya que puede ser un modelo para entender el comportamiento ambiental de hidrocarburos aromáticos similares. Además, se usa en el campo de la fotofísica para explorar las propiedades de fluorescencia, contribuyendo al diseño de nuevos materiales luminescentes. Sus interacciones con varios sustratos también están sujetas a investigación en la investigación de catálisis, donde puede proporcionar información sobre los mecanismos de reacción y el diseño de catalizadores.
1-Phenanthrol (CAS 2433-56-9) Referencias
- Ingeniería proteica del citocromo p450(cam) (CYP101) para la oxidación de hidrocarburos aromáticos policíclicos. | Harford-Cross, CF., et al. 2000. Protein Eng. 13: 121-8. PMID: 10708651
- Análisis simultáneo de naftoles, fenantroles y 1-hidroxipireno en orina como biomarcadores de la exposición a hidrocarburos aromáticos policíclicos: varianza intraindividual en los perfiles de excreción de metabolitos urinarios causada por la intervención con inducción de beta-naftoflavona en la rata. | Elovaara, E., et al. 2003. Arch Toxicol. 77: 183-93. PMID: 12698233
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- Metabolismo específico de especies de naftaleno y fenantreno en 3 especies de teleósteos marinos expuestos al crudo de Deepwater Horizon. | Pulster, EL., et al. 2017. Environ Toxicol Chem. 36: 3168-3176. PMID: 28636160
- Evaluación de intervenciones para reducir las exposiciones de los bomberos. | Burgess, JL., et al. 2020. J Occup Environ Med. 62: 279-288. PMID: 31977921
- Efecto de la sustitución alquílica en el metabolismo oxidativo y la mutagenicidad del fenantreno. | Wang, D., et al. 2022. Arch Toxicol. 96: 1109-1131. PMID: 35182162
- Nuevos metabolitos en la transformación de fenantreno y pireno por Aspergillus niger. | Sack, U., et al. 1997. Appl Environ Microbiol. 63: 2906-9. PMID: 9212437
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
1-Phenanthrol, 10 mg | sc-208686 | 10 mg | $373.00 |