Date published: 2025-9-6

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1,3-Dihydroxyacetone (CAS 96-26-4)

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Nombres Alternativos:
Bis(hydroxymethyl) Ketone; Chromelin; Dihydroxyacetone
Número de CAS:
96-26-4
Peso Molecular:
90.08
Fórmula Molecular:
C3H6O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 1,3-Dihidroxiacetona es un intermediario químico. Su mecanismo de acción consiste en participar en reacciones químicas para formar moléculas más complejas, sirviendo como bloque de construcción para la creación de estructuras químicas específicas. La 1,3-Dihidroxiacetona interviene en la formación de enlaces carbono-carbono y desempeña un papel en la modificación de grupos funcionales dentro de moléculas orgánicas. La 1,3-Dihidroxiacetona puede sufrir varias transformaciones químicas.


1,3-Dihydroxyacetone (CAS 96-26-4) Referencias

  1. Investigación detallada de la producción del componente del sabor a pan 6-acetil-1,2,3,4-tetrahidropiridina en sistemas modelo de prolina/1,3-dihidroxiacetona.  |  Adams, A., et al. 2004. J Agric Food Chem. 52: 5685-93. PMID: 15373410
  2. Estructura molecular y composición conformacional de la 1,3-dihidroxiacetona estudiadas mediante el análisis combinado de datos de difracción de electrones en fase gaseosa, constantes rotacionales y resultados de cálculos teóricos. Propiedades termodinámicas de gas ideal de la 1,3-dihidroxiacetona.  |  Dorofeeva, OV., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 6434-42. PMID: 17595068
  3. [Progresos en la ingeniería metabólica de la producción microbiana de 1,3-dihidroxiacetona].  |  Sun, L., et al. 2010. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 26: 1218-24. PMID: 21141111
  4. Utilización de glicerol para la producción de 1,3-dihidroxiacetona por Gluconobacter oxydans en un biorreactor airlift.  |  Hu, ZC., et al. 2011. Bioresour Technol. 102: 7177-82. PMID: 21592784
  5. Aumento de la producción de 1,3-dihidroxiacetona por un mutante inducido por UV de Gluconobacter oxydans con estrategia de control de la DO.  |  Hu, ZC. and Zheng, YG. 2011. Appl Biochem Biotechnol. 165: 1152-60. PMID: 21833510
  6. Mejora de la producción de 1,3-dihidroxiacetona a partir de Gluconobacter oxydans mediante implantación de haces de iones.  |  Hu, ZC., et al. 2012. Prep Biochem Biotechnol. 42: 15-28. PMID: 22239705
  7. Estudios mecanísticos sobre la conversión en cascada de 1,3-dihidroxiacetona y formaldehído en α-hidroxi-γ-butirolactona.  |  Yamaguchi, S., et al. 2015. ChemSusChem. 8: 853-60. PMID: 25648856
  8. Bioconversión Simultánea de Xilosa y Glicerol a Ácido Xilónico y 1,3-Dihidroxiacetona a partir de la Mezcla de Pre-Hidrolizados y Líquido Residual Fermentado con Etanol por Gluconobacter oxydans.  |  Zhou, X., et al. 2016. Appl Biochem Biotechnol. 178: 1-8. PMID: 26378011
  9. Optimización de la producción de 1,3-dihidroxiacetona a partir de glicerol crudo mediante Gluconobacter oxydans MTCC 904 inmovilizado.  |  Dikshit, PK. and Moholkar, VS. 2016. Bioresour Technol. 216: 1058-65. PMID: 26873288
  10. Reacciones en fase gaseosa del gliceraldehído y la 1,3-dihidroxiacetona como modelos para la conversión del levoglucosano durante la gasificación de la biomasa.  |  Fukutome, A., et al. 2016. ChemSusChem. 9: 703-12. PMID: 26893057
  11. Conversión del glicerol en 1,3-dihidroxiacetona por la glicerol deshidrogenasa coexpresada con una NADH oxidasa para la regeneración del cofactor.  |  Zhang, J., et al. 2016. Biotechnol Lett. 38: 1559-64. PMID: 27233513
  12. Mejora de la producción de 1,3-dihidroxiacetona a partir de Gluconobacter oxydans mediante mutagénesis combinada.  |  Lin, X., et al. 2016. J Microbiol Biotechnol. 26: 1908-1917. PMID: 27876710
  13. Detección de 1,3-dihidroxiacetona mediante electroquimioluminiscencia de tris(2,2'-bipiridina)rutenio(II).  |  Sun, J., et al. 2018. Anal Bioanal Chem. 410: 2315-2320. PMID: 29430601
  14. Co-Síntesis Sostenible de Ácido Glicólico, Formamidas y Formiatos a partir de 1,3-Dihidroxiacetona mediante un Catalizador de Cu/Al2 O3 con un Único Sitio Activo.  |  Dai, X., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 5251-5255. PMID: 30715789
  15. Estructuras Tautoméricas en la Transformación Cetosa-Aldosa de la 1,3-Dihidroxiacetona Estudiadas por Espectroscopia de Electroabsorción Infrarroja.  |  Chen, SH. and Hiramatsu, H. 2019. J Phys Chem B. 123: 10663-10671. PMID: 31765151

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,3-Dihydroxyacetone, 5 g

sc-499029
5 g
$107.00

1,3-Dihydroxyacetone, 50 g

sc-499029A
50 g
$148.00

1,3-Dihydroxyacetone, 100 g

sc-499029B
100 g
$229.00

1,3-Dihydroxyacetone, 250 g

sc-499029C
250 g
$403.00

1,3-Dihydroxyacetone, 500 g

sc-499029D
500 g
$566.00