1,2,3,4-Tetra-O-benzoyl-D-glucuronic Acid

El ácido 1,2,3,4-Tetra-O-benzoil-D-glucurónico es un derivado totalmente benzoilado del ácido glucurónico, conocido por su utilidad como donante de glucosilo protegido en la síntesis de carbohidratos. Los grupos benzoílicos en las posiciones hidroxilo (1, 2, 3 y 4) estabilizan la molécula y la convierten en un bloque constructor versátil para reacciones de glucosilación. Este compuesto es especialmente útil en glicociencia para sintetizar glucósidos complejos, ya que permite controlar la regioselectividad y la estereoselectividad durante la formación de enlaces glucosídicos. Los investigadores aprovechan el ácido 1,2,3,4-Tetra-O-benzoil-D-glucurónico para estudiar la estructura y función de glicoconjugados como glicosaminoglicanos, glicolípidos y glicoproteínas, que presentan residuos de ácido glucurónico. Es especialmente valioso para construir oligosacáridos y sondas basadas en carbohidratos que ayuden a explicar la especificidad de las glucosiltransferasas y los mecanismos enzimáticos implicados en la modificación de los glicanos. Estos glicoconjugados y glicanos sintéticos también se emplean en el estudio de proteínas de unión a carbohidratos y anticuerpos que interactúan con estructuras que contienen ácido glucurónico. Además, el derivado protegido del ácido glucurónico se utiliza para generar inhibidores de glicosidasas y glicosiltransferasas. Es fundamental para revelar el papel de los glucoconjugados que contienen ácido glucurónico en diversas vías biológicas, ayudando al desarrollo de ensayos de alto rendimiento para detectar enzimas activas por carbohidratos.