La proteína de dedo de zinc 711 (ZNF711) pertenece a la familia de proteínas de dedo de zinc de tipo Krüppel C2H2, caracterizada por motivos de dedo de zinc que facilitan la unión al ADN y son fundamentales en diversos procesos biológicos, como la regulación transcripcional. El dominio de dedo de zinc C2H2 es el motivo clásico de dedo de zinc, que consiste en una horquilla beta corta seguida de una hélice alfa, con el ion zinc coordinado por dos residuos de cisteína y dos de histidina. La proteína se expresa en varios tejidos, con una presencia notable en el cerebro, lo que sugiere un papel potencial en los procesos neurológicos. ZNF711 se ha implicado en la regulación transcripcional debido a su capacidad para unirse al ADN a través de sus dominios zinc finger y actuar potencialmente como factor de transcripción, influyendo así en la expresión de genes diana.
Los estudios han indicado un papel significativo de ZNF711 en el desarrollo intelectual y la función cognitiva. Las mutaciones o alteraciones en el gen ZNF711 se han asociado a la discapacidad intelectual ligada al cromosoma X (XLID), lo que pone de relieve su importancia en el desarrollo cognitivo normal y el funcionamiento del cerebro humano. La implicación de ZNF711 en trastornos neurológicos subraya la necesidad de investigar para descifrar su red funcional y los efectos derivados de su actividad. Comprender las interacciones moleculares y las vías de regulación de ZNF711 puede contribuir al desarrollo de estrategias para la discapacidad intelectual y otros trastornos cognitivos asociados a su disfunción.En resumen, ZNF711 es un regulador transcripcional con un papel crucial en el desarrollo y la función cerebral, y su desregulación puede dar lugar a trastornos cognitivos, lo que significa su importancia en el mantenimiento de la salud neurológica.
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