Los inhibidores de la Ttc39d incluyen un conjunto diverso de compuestos que modulan indirectamente las funciones y las vías de señalización asociadas a la proteína 39D de dominio de repetición tetratricipéptido. Estos compuestos se caracterizan principalmente por su capacidad para inhibir enzimas clave y modular cascadas de señalización dentro de la célula. Al influir en estas vías, los compuestos pueden afectar indirectamente a los procesos biológicos en los que la Ttc39d es un factor.
Los inhibidores consisten en varios tipos de inhibidores de quinasas, como KN-93, H-89, U0126, LY294002, Rapamicina, SB203580, SP600125 y PP2, cada uno dirigido a diferentes quinasas como CaMKII, PKA, MEK, PI3K, mTOR, p38 MAPK, JNK y quinasas de la familia Src, respectivamente. Estas quinasas forman parte integral de multitud de procesos celulares, y su inhibición puede conducir a una alteración de la señalización celular que podría cruzarse con las funciones de Ttc39d dentro de la célula. La clase también incluye inhibidores de moléculas de señalización específicas, como el NF449, un antagonista específico de la subunidad Gs alfa, y el clorhidrato de W-7, un antagonista de la calmodulina, que impiden la vía de señalización del AMPc y la señalización del calcio, respectivamente. Además, el Y-27632 y el ML7, como inhibidores de ROCK y de la cinasa de la cadena ligera de miosina, pueden afectar a la dinámica del citoesqueleto y a las vías de contracción muscular, respectivamente, lo que podría influir en la función de la Ttc39d si está implicada en procesos celulares relacionados.
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