SUR-5 Inhibidores

Los inhibidores SUR-5 comunes incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, BEZ235 CAS 915019-65-7 y Perifosine CAS 157716-52-4.

Los inhibidores de SUR-5 pertenecen a un grupo de sustancias químicas diseñadas para intervenir en la cascada de señalización PI3K/AKT/mTOR. El motivo de su selección se basa en la supuesta implicación de SUR-5 en este mecanismo de señalización celular. Estas sustancias químicas manifiestan sus efectos en varios puntos de la vía de señalización, lo que garantiza una modulación versátil.

Por ejemplo, Wortmannin y LY294002, actuando como inhibidores de PI3K, reducen la activación de AKT, un mediador crítico en esta red de señalización. Del mismo modo, la rapamicina y su derivado, el temsirolimus, inhiben específicamente mTOR, anulando así sus efectos secundarios. Los inhibidores duales, como el NVP-BEZ235, presentan un espectro inhibitorio más amplio al dirigirse simultáneamente contra PI3K y mTOR. Por otro lado, los inhibidores específicos de AKT, como MK-2206 y AZD5363, reducen directamente la activación de AKT, interrumpiendo sus acciones consecuentes en la vía. Los diversos modos de acción de estas sustancias acentúan la complejidad del sistema de señalización PI3K/AKT/mTOR y los puntos estratégicos en los que puede modularse. T