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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methyl 4-Azidotetrafluorobenzoate | 122590-75-4 | sc-211857 | 100 mg | $300.00 | ||
El 4-azidotetrafluorobenzoato de metilo actúa como etiqueta de fotoafinidad aprovechando su fracción de azida, que, cuando se expone a la luz ultravioleta, genera nitrenos altamente reactivos. Estos nitrenos pueden reaccionar selectivamente con sitios nucleófilos de las biomoléculas, lo que permite cartografiar con precisión las interacciones proteínicas. La presencia de tetrafluorobenzoato aumenta la estabilidad y reactividad del compuesto, convirtiéndolo en una herramienta eficaz para sondear la dinámica molecular y dilucidar vías bioquímicas complejas. | ||||||
8-Azido-cyclic adenosine diphosphate-ribose | 150424-94-5 | sc-221122 | 0.1 mg | $758.00 | ||
La 8-azido-difosfato-ribosa adenosínica cíclica sirve como etiqueta de fotoafinidad al utilizar su grupo azida para formar intermediarios reactivos tras la irradiación UV. Estos intermediarios pueden unirse covalentemente a biomoléculas cercanas, lo que facilita el estudio de las interacciones dinámicas dentro de las vías de señalización celular. Su estructura cíclica le confiere una flexibilidad conformacional única, lo que mejora su capacidad para unirse a dianas específicas y permite comprender mejor los procesos de reconocimiento molecular. | ||||||
3-(3-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-diaziridine | 154187-45-8 | sc-209457 | 25 mg | $300.00 | ||
La 3-(3-metoxifenil)-3-(trifluorometil)-diaziridina actúa como etiqueta de fotoafinidad gracias a su fracción de diaziridina, que sufre fotólisis al exponerse a los rayos UV, generando especies altamente reactivas. Estas especies pueden formar enlaces covalentes con sitios nucleófilos de las proteínas, lo que permite cartografiar las interacciones proteínicas. El grupo trifluorometilo aumenta la lipofilia, lo que influye en la permeabilidad de la membrana y la accesibilidad de la diana, mientras que el grupo metoxifenilo contribuye a la unión selectiva mediante interacciones de apilamiento π-π. | ||||||
2-Methoxy-4-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzoic Acid, Methyl Ester | 154187-50-5 | sc-209213 | 10 mg | $380.00 | ||
El éster metílico del ácido 2-metoxi-4-[3-(trifluorometil)-3H-diazirin-3-il]benzoico sirve como etiqueta de fotoafinidad aprovechando su estructura de diazirina, que, tras la irradiación UV, genera intermediarios carbénicos reactivos. Estos intermediarios pueden formar enlaces covalentes rápidos con nucleófilos cercanos, facilitando la identificación de dianas proteicas. El sustituyente trifluorometilo aumenta las interacciones hidrofóbicas, mientras que el grupo metoxi mejora la especificidad mediante enlaces de hidrógeno y efectos estéricos, optimizando la eficacia de la unión. | ||||||
2-Hydroxy-4-[3-trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl]benzoic Acid, Methyl Ester | 165963-72-4 | sc-209193 | 5 mg | $380.00 | ||
El éster metílico del ácido 2-hidroxi-4-[3-trifluorometil-3H-diazirin-3-il]benzoico funciona como etiqueta de fotoafinidad utilizando su exclusiva fracción de diazirina que, al exponerse a la luz, forma especies de carbeno altamente reactivas. Estas especies pueden reaccionar selectivamente con las cadenas laterales de los aminoácidos, permitiendo una cartografía precisa de las interacciones proteicas. El grupo trifluorometilo aumenta la lipofilia, favoreciendo la permeabilidad de la membrana, mientras que el grupo hidroxilo contribuye a la solubilidad y a la posible formación de enlaces de hidrógeno, afinando la especificidad de la diana. | ||||||
4-(N-tert-Butoxycarbonylamino)tetrafluorophenylazide | 294187-76-1 | sc-209865 | 25 mg | $320.00 | ||
La 4-(N-tert-Butoxicarbonilamino)tetrafluorofenilazida sirve como etiqueta de fotoafinidad gracias a su característico grupo azida, que, tras la fotólisis, genera un nitreno altamente reactivo. Este nitreno puede formar enlaces covalentes rápidos y selectivos con sitios nucleófilos de las proteínas, lo que facilita el estudio de las interacciones proteínicas. La presencia del grupo tert-butoxicarbonilo mejora la estabilidad y la solubilidad, mientras que la fracción tetrafluorofenilo aumenta las interacciones electrónicas, afinando la especificidad de la diana. | ||||||
4-Azidosalicylic Acid | 66761-27-1 | sc-209956A sc-209956 sc-209956B sc-209956C sc-209956D | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $214.00 $286.00 $627.00 $1163.00 $1958.00 | ||
El ácido 4-azidosalicílico funciona como etiqueta de fotoafinidad debido a su exclusiva funcionalidad azida, que, al exponerse a la luz, produce una especie de nitreno reactivo. Este nitreno puede formar enlaces covalentes con sitios ricos en electrones en biomoléculas, lo que permite cartografiar con precisión las interacciones moleculares. La estructura del ácido salicílico contribuye a los enlaces de hidrógeno y al apilamiento π-π, mejorando su afinidad por objetivos específicos e influyendo en la cinética de reacción en sistemas biológicos complejos. | ||||||