Los activadores químicos de la peregrina pueden ejercer su influencia a través de la modulación de la dinámica de la cromatina, lo que conduce a su activación funcional. Los inhibidores de bromodominios como JQ1, I-BET151, PFI-3, CPI-0610, OTX015, RVX-208 y GSK525762A pueden aumentar la capacidad de la Peregrina para interactuar con la cromatina. Estos inhibidores se dirigen a la familia BET de bromodominios, que se sabe que compiten con la peregrina por los sitios de unión en las histonas acetiladas. Al inhibir las proteínas BET, estos activadores químicos reducen la inhibición competitiva, aumentando de forma efectiva la disponibilidad de residuos de lisina acetilados en las histonas para que se una la Peregrina. Esto es crucial para el papel de la peregrina en la remodelación de la cromatina y la regulación de la expresión génica. Al unirse a estas marcas de acetilación, la peregrina puede ejercer su función de modulación de la estructura de la cromatina, influyendo así en la transcripción de los genes necesarios para diversos procesos celulares.
Además, los inhibidores de la histona deacetilasa (HDAC), como MS-275, Vorinostat, Panobinostat y Belinostat, pueden provocar un aumento de los niveles de acetilación en las histonas. Esta hiperacetilación crea una conformación más abierta de la cromatina, que no sólo es más propicia para la activación transcripcional, sino que también proporciona más oportunidades de unión para la Peregrina. Al aumentar la densidad de marcas de acetilación en las histonas, estos inhibidores HDAC pueden facilitar indirectamente la activación funcional de la Peregrina. Por otra parte, el C646, un inhibidor de la histona acetiltransferasa, puede afectar al equilibrio de acetilación en las histonas, creando un entorno más favorable para que la Peregrina se una y ejerza sus funciones reguladoras sobre la estructura de la cromatina. A través de estos diversos mecanismos, cada activador químico contribuye a la activación funcional de la Peregrina al potenciar su asociación con la cromatina, influyendo así en el panorama transcripcional dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor de la histona acetiltransferasa que podría aumentar indirectamente la disponibilidad de objetivos de la Peregrina en la cromatina al afectar al estado de acetilación de las histonas, facilitando así la activación funcional de la Peregrina. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
El belinostat, un inhibidor de la histona desacetilasa, podría conducir a la hiperacetilación de las histonas, potenciando potencialmente la unión y activación de la peregrina a la cromatina, promoviendo su papel en la regulación epigenética de la expresión génica. | ||||||