Peptide Synthesis Reagents
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fmoc-beta-chloro-L-alanine | 212651-52-0 | sc-327749 sc-327749A | 1 g 5 g | $320.00 $1540.00 | ||
La Fmoc-beta-cloro-L-alanina es un intermediario clave en la síntesis de péptidos, que destaca por su sustituyente beta-cloro, que mejora la reactividad en las reacciones de acoplamiento. La presencia del grupo protector Fmoc permite una desprotección eficaz y selectiva, agilizando el proceso de síntesis. Su estructura clorada única puede facilitar el ataque nucleofílico, promoviendo la rápida formación de enlaces peptídicos. Además, las propiedades estéricas del compuesto pueden influir en la conformación y estabilidad de los péptidos resultantes. | ||||||
Fmoc-beta-cyclopropyl-L-Ala-OH | 214750-76-2 | sc-285692 sc-285692A | 250 mg 1 g | $104.00 $186.00 | ||
El Fmoc-beta-ciclopropil-L-Ala-OH es un bloque de construcción versátil en la síntesis de péptidos, caracterizado por su fracción ciclopropílica que introduce un impedimento estérico único. Esta característica puede modular la dinámica conformacional de los péptidos, aumentando potencialmente su diversidad estructural. El grupo Fmoc proporciona una estrategia de protección robusta, que permite la desprotección selectiva en condiciones suaves. Sus distintas interacciones moleculares pueden influir en la cinética de reacción, favoreciendo un acoplamiento eficaz y minimizando las reacciones secundarias. | ||||||
Fmoc-3-(2′-quinoyl)-L-alanine | 214852-56-9 | sc-285632 sc-285632A | 250 mg 1 g | $294.00 $1163.00 | ||
La Fmoc-3-(2'-quinoyl)-L-alanina es un bloque de construcción especializado en la síntesis de péptidos, que destaca por su grupo quinoyl, que mejora las interacciones de apilamiento π-π y contribuye a una estabilidad conformacional única. La protección Fmoc de este compuesto permite un control preciso durante la síntesis, facilitando la desprotección selectiva. Sus propiedades electrónicas distintivas pueden influir en la reactividad de los grupos funcionales vecinos, optimizando la eficacia del acoplamiento y reduciendo los subproductos no deseados en el ensamblaje del péptido. | ||||||
Fmoc-3-(2′-quinolyl)-D-alanine | 214852-58-1 | sc-285631 sc-285631A | 250 mg 1 g | $829.00 $1638.00 | ||
La Fmoc-3-(2'-quinolil)-D-alanina sirve como bloque de construcción versátil en la síntesis de péptidos, caracterizado por su única fracción quinolil que promueve el enlace de hidrógeno y mejora el reconocimiento molecular. El grupo protector Fmoc permite una manipulación estratégica durante la síntesis, permitiendo un acoplamiento secuencial eficaz. Sus características estéricas y electrónicas pueden modular la cinética de reacción, mejorando la selectividad y el rendimiento al tiempo que se minimizan las reacciones secundarias, agilizando así el ensamblaje de péptidos complejos. | ||||||
Fmoc-D-leucinol | 215178-41-9 | sc-285728 sc-285728A | 1 g 5 g | $150.00 $600.00 | ||
El Fmoc-D-leucinol es un valioso componente básico en la síntesis de péptidos, que se distingue por su cadena lateral hidrófoba, que influye en el plegamiento y la estabilidad de las estructuras peptídicas. El grupo protector Fmoc facilita la desprotección selectiva, permitiendo un control preciso de las condiciones de reacción. Su estereoquímica única mejora las interacciones con catalizadores quirales, promoviendo reacciones de acoplamiento eficientes. Además, las características de solubilidad del compuesto pueden optimizar los entornos de reacción, mejorando la eficacia general de la síntesis. | ||||||
Fmoc-β-styryl-D-Ala-OH | 215190-23-1 | sc-228146 | 250 mg | $156.00 | ||
El Fmoc-β-estirilo-D-Ala-OH sirve como bloque de construcción versátil en la síntesis de péptidos, caracterizado por su fracción β-estirilo que introduce propiedades estéricas y electrónicas únicas. Este compuesto potencia las interacciones de apilamiento π-π, que pueden estabilizar las conformaciones peptídicas. El grupo Fmoc permite una desprotección estratégica que posibilita modificaciones específicas. Su marcada hidrofobicidad y su potencial para las interacciones intramoleculares pueden influir en la cinética de reacción, optimizando la eficacia del acoplamiento en secuencias peptídicas complejas. | ||||||
Fmoc-L-alpha-(5-bromothienyl)alanine | 220497-50-7 | sc-285749 sc-285749A | 250 mg 1 g | $92.00 $214.00 | ||
La fmoc-L-alfa-(5-bromotienil)alanina es un derivado de aminoácido especializado utilizado en la síntesis de péptidos, que destaca por su grupo tienilo único que introduce características electrónicas y obstáculos estéricos distintivos. Este compuesto facilita las interacciones selectivas mediante enlaces halógenos, mejorando la estabilidad de las estructuras peptídicas. El grupo protector Fmoc permite estrategias de desprotección eficaces, lo que permite un control preciso del ensamblaje del péptido. Su naturaleza hidrófoba puede influir en la solubilidad y la reactividad, optimizando las reacciones de acoplamiento en secuencias complejas. | ||||||
Fmoc-D-alpha-(5-bromothienyl)alanine | 220497-83-6 | sc-285701 sc-285701A | 250 mg 1 g | $75.00 $214.00 | ||
La Fmoc-D-alfa-(5-bromotienil)alanina es un innovador derivado del aminoácido empleado en la síntesis de péptidos, que se distingue por su fracción de bromotienilo, que le confiere propiedades electrónicas y efectos estéricos únicos. Este compuesto promueve interacciones moleculares específicas, en particular mediante enlaces halógenos, que pueden estabilizar las conformaciones peptídicas. El grupo Fmoc permite una desprotección directa, lo que garantiza un control meticuloso durante la síntesis. Sus características hidrófobas pueden modular la solubilidad y mejorar la cinética de reacción, lo que lo convierte en un componente versátil en secuencias peptídicas complejas. | ||||||
Fmoc-β-(2-furyl)-D-Ala-OH | 220497-85-8 | sc-228133 | 500 mg | $238.00 | ||
El Fmoc-β-(2-furil)-D-Ala-OH es un derivado de aminoácido característico utilizado en la síntesis de péptidos, caracterizado por su anillo de furano que introduce propiedades electrónicas y estéricas únicas. Este compuesto facilita las interacciones selectivas mediante el apilamiento π-π y los enlaces de hidrógeno, lo que influye en el plegamiento y la estabilidad del péptido. El grupo protector Fmoc permite una eliminación eficaz en condiciones suaves, lo que permite un control preciso de la síntesis. Su moderada hidrofilicidad puede mejorar la solubilidad y optimizar las velocidades de reacción en diversos entornos peptídicos. | ||||||
Fmoc-β-(3-thienyl)-D-Ala-OH | 220497-90-5 | sc-228141 | 250 mg | $216.00 | ||
El Fmoc-β-(3-tienil)-D-Ala-OH es un derivado de aminoácido especializado empleado en la síntesis de péptidos, que destaca por su fracción de tiofeno, que le confiere características electrónicas únicas y potencia las interacciones π-π. Este compuesto favorece el reconocimiento molecular específico y puede influir en la dinámica conformacional de los péptidos. El grupo Fmoc permite una desprotección directa, facilitando la síntesis racionalizada. Su marcada hidrofobicidad también puede modular la solubilidad, influyendo en la cinética de reacción y en el ensamblaje general del péptido. | ||||||